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3-(1-哌啶基)双环[3.1.0]己烷-3-甲腈 | 114200-22-5

中文名称
3-(1-哌啶基)双环[3.1.0]己烷-3-甲腈
中文别名
——
英文名称
3-phenyl-3-cyanobicyclo<3.1.0>hexane
英文别名
Bicyclo[3.1.0]hexane-3-carbonitrile, 3-(1-piperidinyl)-;3-piperidin-1-ylbicyclo[3.1.0]hexane-3-carbonitrile
3-(1-哌啶基)双环[3.1.0]己烷-3-甲腈化学式
CAS
114200-22-5
化学式
C12H18N2
mdl
——
分子量
190.288
InChiKey
KSLUMHAOCHAMSX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    56 °C(Solv: methanol (67-56-1))
  • 沸点:
    310.2±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    27
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:b1ea3d01d34fa58c4817e9a26f4d49e8
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (1R,3r,5S)-bicyclo[3.1.0]hexan-3-ol盐酸铬酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 51.0h, 生成 3-(1-哌啶基)双环[3.1.0]己烷-3-甲腈
    参考文献:
    名称:
    苯环利定的两种受构象限制的类似物的合成,构型和评估。
    摘要:
    顺式-双环[3.1.0]己-3-醇的棕色氧化反应以98%的收率得到双环[3.1.0]己-3-醇。在室温下用苯基锂或苯基溴化铵在乙醚中处理该酮,然后将所得醇在三氟乙酸,叠氮化钠和氯仿的混合物中溶剂化,得到顺式和反式3-叠氮基-3-苯基双环的混合物[3.1.0]己烷。用LAH还原该叠氮化物的粗混合物,分别得到顺式和反式-3-苯基-3-双环[3.1.0]己胺的1:3.5混合物,从该醇的总收率为51%。通过柱色谱分离胺混合物,然后通过在60°C的DMF溶液中加热1个当量的1,5-二溴戊烷,将每一种胺环化,从而得到苯环利定(PCP)的两个构象受限的类似物,高收率的顺式和反式-3-苯基-3-哌啶基双环[3.1.0]己烷(分别为1和2)。根据对顺式异构体(1)的X射线晶体学分析确定构型。键的长度和角度与PCP及其衍生物中的键长度和角度相似。相对于PCP,确定了与PCP受体和sigma位点的结合以及1和2
    DOI:
    10.1021/jm00403a014
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文献信息

  • COSTA, BRIAN R. DE;GEORGE, CLIFFORD;BURKE, TERRENCE R.;RAFFERTY, MICHAEL +, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 8, C. 1571-1575
    作者:COSTA, BRIAN R. DE、GEORGE, CLIFFORD、BURKE, TERRENCE R.、RAFFERTY, MICHAEL +
    DOI:——
    日期:——
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