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3-(1-哌啶基)双环[3.1.0]己烷-3-甲腈
3-(1-哌啶基)双环[3.1.0]己烷-3-甲腈 | 114200-22-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
3-(1-哌啶基)双环[3.1.0]己烷-3-甲腈
中文别名
——
英文名称
3-phenyl-3-cyanobicyclo<3.1.0>hexane
英文别名
Bicyclo[3.1.0]hexane-3-carbonitrile, 3-(1-piperidinyl)-;3-piperidin-1-ylbicyclo[3.1.0]hexane-3-carbonitrile
CAS
114200-22-5
化学式
C
12
H
18
N
2
mdl
——
分子量
190.288
InChiKey
KSLUMHAOCHAMSX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
56 °C(Solv: methanol (67-56-1))
沸点:
310.2±25.0 °C(Predicted)
密度:
1.10±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
14
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.92
拓扑面积:
27
氢给体数:
0
氢受体数:
2
SDS
SDS:b1ea3d01d34fa58c4817e9a26f4d49e8
查看
反应信息
作为产物:
描述:
(1R,3r,5S)-bicyclo[3.1.0]hexan-3-ol
在
盐酸
、
铬酸
作用下, 以
乙醚
、
水
为溶剂, 反应 51.0h, 生成
3-(1-哌啶基)双环[3.1.0]己烷-3-甲腈
参考文献:
名称:
苯环利定的两种受构象限制的类似物的合成,构型和评估。
摘要:
顺式-双环[3.1.0]己-3-醇的棕色氧化反应以98%的收率得到双环[3.1.0]己-3-醇。在室温下用苯基锂或苯基溴化铵在乙醚中处理该酮,然后将所得醇在三氟乙酸,叠氮化钠和氯仿的混合物中溶剂化,得到顺式和反式3-叠氮基-3-苯基双环的混合物[3.1.0]己烷。用LAH还原该叠氮化物的粗混合物,分别得到顺式和反式-3-苯基-3-双环[3.1.0]己胺的1:3.5混合物,从该醇的总收率为51%。通过柱色谱分离胺混合物,然后通过在60°C的DMF溶液中加热1个当量的1,5-二溴戊烷,将每一种胺环化,从而得到苯环利定(PCP)的两个构象受限的类似物,高收率的顺式和反式-3-苯基-3-哌啶基双环[3.1.0]己烷(分别为1和2)。根据对顺式异构体(1)的X射线晶体学分析确定构型。键的长度和角度与PCP及其衍生物中的键长度和角度相似。相对于PCP,确定了与PCP受体和sigma位点的结合以及1和2
DOI:
10.1021/jm00403a014
点击查看最新优质反应信息
文献信息
COSTA, BRIAN R. DE;GEORGE, CLIFFORD;BURKE, TERRENCE R.;RAFFERTY, MICHAEL +, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 8, C. 1571-1575
作者:
COSTA, BRIAN R. DE、GEORGE, CLIFFORD、BURKE, TERRENCE R.、RAFFERTY, MICHAEL +
DOI:
——
日期:
——
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