Diethyl 4-(1-naphthalen-2-yl-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl)-5-(3-phenylpropyl)cyclohexa-1,4-diene-1,2-dicarboxylate | 1352641-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: Diethyl 4-(1-naphthalen-2-yl-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl)-5-(3-phenylpropyl)cyclohexa-1,4-diene-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: diethyl 4-(1-naphthalen-2-yl-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl)-5-(3-phenylpropyl)cyclohexa-1,4-diene-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1352641-59-8
• 化学式: C₄₁H₄₂O₅
• 分子量: 614.781
• InChiKey: NHSVNNRGTHOZSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  penta-3,4-dienyl-benzene 在 [Rh(cod)2]PF6 、 加尔万氧基自由基 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 Diethyl 4-(1-naphthalen-2-yl-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl)-5-(3-phenylpropyl)cyclohexa-1,4-diene-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  醛和丙二烯在区域化学控制下的选择性1：2偶联

  摘要：

  控制中的抗衡离子：铑（I）催化的一个分子醛和两个分子的丙二烯偶联生成β，γ-二亚烷基酮（参见方案）。根据铑（I）配合物的抗衡离子选择性地获得两种结构异构体。

  DOI：

  10.1002/anie.201105077

文献信息

• Selective 1:2 Coupling of Aldehydes and Allenes with Control of Regiochemistry
  作者：Takeharu Toyoshima、Tomoya Miura、Masahiro Murakami

  DOI：10.1002/anie.201105077

  日期：2011.10.24

  Counterions in control: The rhodium(I)‐catalyzed coupling of one molecule of aldehyde and two molecules of allene gave β,γ‐dialkylidene ketones (see scheme). Either of two constitutional isomers was selectively obtained depending on the counterion of the rhodium(I) complex.

  控制中的抗衡离子：铑（I）催化的一个分子醛和两个分子的丙二烯偶联生成β，γ-二亚烷基酮（参见方案）。根据铑（I）配合物的抗衡离子选择性地获得两种结构异构体。