摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-((1-butoxy-2-fluoropropenyl)oxy)butane | 66450-75-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-((1-butoxy-2-fluoropropenyl)oxy)butane
英文别名
1,1-Di-n-butoxy-2-fluoro-2-propene;2-fluoro-3,3-dibutoxy-propene;α-fluoroacrolein di-n-butylacetal;1,1-Dibutyloxy-2-fluorpropen-2;3,3-Dibutoxy-2-fluoro-1-propene;1-(1-butoxy-2-fluoroprop-2-enoxy)butane
1-((1-butoxy-2-fluoropropenyl)oxy)butane化学式
CAS
66450-75-7
化学式
C11H21FO2
mdl
——
分子量
204.285
InChiKey
UTRSLQKKQITHKR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    64-67 °C(Press: 4 Torr)
  • 密度:
    0.913±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-((1-butoxy-2-fluoropropenyl)oxy)butane盐酸 作用下, 以83%的产率得到2-氟-2-丙烯醛
    参考文献:
    名称:
    Large Scale Synthesis of 2-Fluoroacrolein
    摘要:
    2-氟丙烯醛(1)的大规模制备是通过将环丙醚(5)在正丁醇/吡啶混合物中回流而实现的,环丙醚(5)是通过将氯氟卡宾(3)加成到正丁基乙烯基醚(2)中而制备的水解形成缩醛7。
    DOI:
    10.1055/s-1985-31333
  • 作为产物:
    描述:
    2-n-Butoxy-1-chloro-1-fluorocyclopropane正丁醇吡啶 作用下, 反应 2.5h, 以80%的产率得到1-((1-butoxy-2-fluoropropenyl)oxy)butane
    参考文献:
    名称:
    Large Scale Synthesis of 2-Fluoroacrolein
    摘要:
    2-氟丙烯醛(1)的大规模制备是通过将环丙醚(5)在正丁醇/吡啶混合物中回流而实现的,环丙醚(5)是通过将氯氟卡宾(3)加成到正丁基乙烯基醚(2)中而制备的水解形成缩醛7。
    DOI:
    10.1055/s-1985-31333
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 一种2-氟丙烯酸酯的制备方法
    申请人:临海天宇药业有限公司
    公开号:CN107417524B
    公开(公告)日:2019-09-24
    本发明公开了一种2‑氟丙烯酸酯的制备方法。所述方法包括步骤:(1)将结构如式A所示的乙烯基醚和一氟二氯甲烷混合,得到结构如式B所示的取代环丙烷化合物;(2)将结构如式B所示的取代环丙烷化合物和R2OH混合得到结构如式C所示的缩醛产物后水解得到结构如式D所示的2‑氟丙烯醛;或将结构如式B所示的取代环丙烷化合物和水反应裂解得到结构如式D所示的2‑氟丙烯醛;(3)使结构如式D所示的2‑氟丙烯醛经氧化得到结构如式E所示的2‑氟丙烯酸;和(4)结构如式E所示的2‑氟丙烯酸和R3OH混合得到结构如式F所示的2‑氟丙烯酸酯。
  • Fluorocyclopropanes
    申请人:Shionogi & Co., Ltd.
    公开号:US04570018A1
    公开(公告)日:1986-02-11
    A novel chemical, fluorochlorocyclopropane (I) of the following formula: ##STR1## is prepared by the addition of fluorochlorocarbene to the corresponding olefin (II) of the following formula: CH.sub.2 .dbd.CR.sup.1 -R.sup.2 The compound is a useful intermediate for synthesizing some chemicals, e.g., some cephalosporins. (wherein R.sup.1 is hydrogen, halogen, 1 to 8C alkylamino, alkoxy, or alkylthio and R.sup.2 is halogen, 1 to 8C alkylamino, alkoxy, or alkylthio).
    以下是化学物质Fluorochlorocyclopropane (I)的中文翻译,其化学式如下:##STR1## 通过向相应的烯烃 (II) (化学式为:CH.sub.2.dbd.CR.sup.1-R.sup.2) 中加入氟氯卡宾制备。该化合物是合成某些化学品,例如某些头孢菌素的有用中间体。(其中R.sup.1为氢、卤素、1至8碳的烷基氨基、烷氧基或烷硫基,R.sup.2为卤素、1至8碳的烷基氨基、烷氧基或烷硫基)。
  • MOLINES, H.;NGUYEN, T.;WAKSELMAN, C., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 8, 754-755
    作者:MOLINES, H.、NGUYEN, T.、WAKSELMAN, C.
    DOI:——
    日期:——
  • LAMPIN, J. -P.;WAKSELMAN, C.;MOLINES, H.;NONAT, A.;NGUYEN, T.;VIGNAL, G.
    作者:LAMPIN, J. -P.、WAKSELMAN, C.、MOLINES, H.、NONAT, A.、NGUYEN, T.、VIGNAL, G.
    DOI:——
    日期:——
  • NISHITANI, YASUHIRO;AOKI, TSUTOMU;KONOIKE, TOSHIRO;TAKAHASHI, HIROMU;YAMA+, J. ANTIBIOTICS, 41,(1988) N 3, 332-342
    作者:NISHITANI, YASUHIRO、AOKI, TSUTOMU、KONOIKE, TOSHIRO、TAKAHASHI, HIROMU、YAMA+
    DOI:——
    日期:——
查看更多