tert-butyl N-[2-[(8-hydroxy-2-methylquinolin-5-yl)sulfonyl-methylamino]ethyl]-N-methylcarbamate | 1426323-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[2-[(8-hydroxy-2-methylquinolin-5-yl)sulfonyl-methylamino]ethyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 1426323-72-9
• 化学式: C₁₉H₂₇N₃O₅S
• 分子量: 409.506
• InChiKey: SWONTNHLNNGSIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-[(8-hydroxy-2-methylquinolin-5-yl)sulfonyl-methylamino]ethyl]-N-methylcarbamate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl N-[2-[(7-bromo-8-hydroxy-2-methylquinolin-5-yl)sulfonyl-methylamino]ethyl]-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  在7位卤化和硝化的8-喹啉基磺酸盐的光化学裂解反应。

  摘要：

  光化学键断裂反应可能在化学，生物有机化学和药物化学中有用。我们先前曾报道过在中性pH下水溶液中的8-喹啉基磺酸盐（8-QS）衍生物发生光化学裂解反应，我们建议通过激发三重态进行。在本报告中，我们报告了一些新的可光裂解的8-QS衍生物的合成，其中在7位上引入了卤素原子或硝基，以试图改善光反应性并在其上产生红移。照射波长。溴和碘的引入可能导致光反应加速约1.5倍，这可能是由于重原子效应所致。还发现7-硝基-8-QS在> 360 nm处吸收，因此，

  DOI：

  10.1248/cpb.59.1355
• 作为产物：
  描述：

  [2-Methyl-5-[methyl-[2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]ethyl]sulfamoyl]quinolin-8-yl] benzenesulfonate 在 sodium nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[2-[(8-hydroxy-2-methylquinolin-5-yl)sulfonyl-methylamino]ethyl]-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  在7位卤化和硝化的8-喹啉基磺酸盐的光化学裂解反应。

  摘要：

  光化学键断裂反应可能在化学，生物有机化学和药物化学中有用。我们先前曾报道过在中性pH下水溶液中的8-喹啉基磺酸盐（8-QS）衍生物发生光化学裂解反应，我们建议通过激发三重态进行。在本报告中，我们报告了一些新的可光裂解的8-QS衍生物的合成，其中在7位上引入了卤素原子或硝基，以试图改善光反应性并在其上产生红移。照射波长。溴和碘的引入可能导致光反应加速约1.5倍，这可能是由于重原子效应所致。还发现7-硝基-8-QS在> 360 nm处吸收，因此，

  DOI：

  10.1248/cpb.59.1355

文献信息

• Photochemical Cleavage Reaction of 8-Quinolinyl Sulfonates That Are Halogenated and Nitrated at the 7-Position
  作者：Shinya Ariyasu、Kengo Hanaya、Megumi Tsunoda、Masanori Kitamura、Masanori Hayase、Ryo Abe、Shin Aoki

  DOI：10.1248/cpb.59.1355

  日期：——

  Photochemical bond-cleavage reactions are potentially useful in chemistry, bioorganic chemistry and medicinal chemistry. We previously reported on a photochemical cleavage reaction of 8-quinolinyl sulfonate (8-QS) derivatives in aqueous solution at neutral pH, which we proposed to proceed via an excited triplet state. In this report, we report on the synthesis of some new photocleavable 8-QS derivatives

  光化学键断裂反应可能在化学，生物有机化学和药物化学中有用。我们先前曾报道过在中性pH下水溶液中的8-喹啉基磺酸盐（8-QS）衍生物发生光化学裂解反应，我们建议通过激发三重态进行。在本报告中，我们报告了一些新的可光裂解的8-QS衍生物的合成，其中在7位上引入了卤素原子或硝基，以试图改善光反应性并在其上产生红移。照射波长。溴和碘的引入可能导致光反应加速约1.5倍，这可能是由于重原子效应所致。还发现7-硝基-8-QS在> 360 nm处吸收，因此，