2,3-O-isopropylidene-5-O-(tetrahydropyranyl)-D-ribonolactone | 31858-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3-O-isopropylidene-5-O-(tetrahydropyranyl)-D-ribonolactone
• 英文别名: (3aR,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-(oxan-2-yloxymethyl)-6,6a-dihydro-3aH-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-one
• CAS: 31858-77-2
• 化学式: C₁₃H₂₀O₆
• 分子量: 272.298
• InChiKey: FDBMICPNCQEYCU-CBSBEWHRSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.3±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-O-isopropylidene-5-O-(tetrahydropyranyl)-D-ribonolactone 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-(2,3:4,5-di-O-isopropylidene-D-allo-pentitol-1-yl)-3-cyanopyridine
  参考文献：
  名称：

  Nucleosides. 151. Efficient synthesis of 5-(.beta.-D-ribofuranosyl)nicotinamide and its .alpha.-isomer

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00250a013
• 作为产物：
  描述：

  D-(+)-核糖酸-1,4-内酯 生成 2,3-O-isopropylidene-5-O-(tetrahydropyranyl)-D-ribonolactone
  参考文献：
  名称：

  KABAT, MAREK M.;PANKIEWICZ, KRZYSZTOF W.;SOCHACKA, ELZBIETA;WATANABE, KYO+, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 2, 634-640

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF 1'-SUBSTITUTED CARBA-NUCLEOSIDE ANALOGS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES POUR PRÉPARER DES ANALOGUES DE CARBA-NUCLÉOSIDE 1'-SUBSTITUÉS
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2011035250A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  Provided are processes and intermediates for the syntheses of nucleosides of pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazinyl and imidazo[1,2-f][1,2,4]triazinyl heterocycles of Formula I.

  提供了用于合成Formula I中吡咯并[1,2-f][1,2,4]三唑基和咪唑并[1,2-f][1,2,4]三唑基核苷的过程和中间体。
• methods for the preparation of thieno[3,4-d]pyrimidin-7-yl ribosides
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：EP2719701A1

  公开（公告）日：2014-04-16

  The invention relates to intermediates and methods of preparing thieno[3,4-d]pyrimidin-7-yl and furo[3,4-d]pyrimidin-7-yl ribosides, riboside phosphates and prodrugs thereof which are useful for the treatment of flaviviridae infections. The intermediates are of formula V

  本发明涉及用于治疗黄病毒感染的噻吩并[3,4-d]嘧啶-7-基和呋喃并[3,4-d]嘧啶-7-基核糖苷、核糖苷磷酸盐及其原药的中间体和制备方法。 中间体为式 V
• Processes and intermediates for the preparation of 1′-substituted carba-nucleoside analogs
  申请人：Butler Thomas

  公开号：US10023600B2

  公开（公告）日：2018-07-17

  Provided are processes and intermediates for the syntheses of nucleosides of pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazinyl and imidazo[1,2-f][1,2,4]triazinyl heterocycles of Formula I.

  本发明提供了合成式 I 的吡咯并[1,2-f][1,2,4]三嗪和咪唑并[1,2-f][1,2,4]三嗪杂环核苷的工艺和中间体。
• PANKIEWICZ, KRZYSZTOF W.;KABAT, MAREK M.;SOCHACKA, ELZBIETA;CISZEWSKI, LE+, NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES, 7,(1988) N-6, C. 589-593
  作者：PANKIEWICZ, KRZYSZTOF W.、KABAT, MAREK M.、SOCHACKA, ELZBIETA、CISZEWSKI, LE+

  DOI：——

  日期：——
• GROUILLER, ANNIE;LESPINASSE, ANNE-DOMINIQUE;RICCA, JEAN-MARC, NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES, 7,(1988) N-6, C. 675-678
  作者：GROUILLER, ANNIE、LESPINASSE, ANNE-DOMINIQUE、RICCA, JEAN-MARC

  DOI：——

  日期：——