3-(1-甲基-1H-咪唑-5-基)-1-丙醇 | 615578-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(1-甲基-1H-咪唑-5-基)-1-丙醇
• 英文名称: 3-(3-methylimidazol-4-yl)propan-1-ol
• 英文别名: 3-(1-Methyl-1H-imidazol-5-yl)propan-1-ol
• CAS: 615578-60-4
• 化学式: C₇H₁₂N₂O
• mdl: MFCD09926993
• 分子量: 140.185
• InChiKey: VPOHJFIHBDOUCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.9±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-甲基-1H-咪唑-5-基)-1-丙醇 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 3-(3-methylimidazol-4-yl)propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] (CONDENSED) PYRIMIDONE AND (CONDENSED) PYRIDONE COMPOUNDS, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES

  摘要：

  公开号：

  WO2003087088A3
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-methylimidazol-4-yl)propionic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 3-(1-甲基-1H-咪唑-5-基)-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] (CONDENSED) PYRIMIDONE AND (CONDENSED) PYRIDONE COMPOUNDS, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES

  摘要：

  公开号：

  WO2003087088A3

文献信息

• Synthesis and evaluation of a 2-benzothiazolylphenylmethyl ether class of histamine H4 receptor antagonists
  作者：Olivier Labeeuw、Nicolas Levoin、Xavier Billot、Denis Danvy、Thierry Calmels、Stéphane Krief、Xavier Ligneau、Isabelle Berrebi-Bertrand、Philippe Robert、Jeanne-Marie Lecomte、Jean-Charles Schwartz、Marc Capet

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.09.049

  日期：2016.11

  Synthesis and biological evaluation of a new class of histamine H4 receptor ligands, distinct from the previously reported chemotypes, are described. A virtual screening of our corporate compound collection identified a hit with an undesired dual H3R/H4R activity. Chemical exploration led to the discovery of a more potent and selective 2-benzothiazolylphenylmethyl ether lead compound.

  描述了不同于先前报道的化学型的新型组胺H 4受体配体的合成和生物学评估。对我们公司化合物馆藏的虚拟筛选确定了具有非预期的双重H3R / H4R活性的命中。化学探索导致发现了一种更有效和更具选择性的2-苯并噻唑基苯基甲基醚铅化合物。
• Hydantoin derivatives as non-peptidic inhibitors of Ras farnesyl transferase
  作者：Jinho Lee、Jonghyun Kim、Jong Sung Koh、Hyun-Ho Chung、Kyoung-Hee Kim

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.12.074

  日期：2006.4

  1, 3,5,5-Tetrasubstituted 2,4-imidazolinedione (hydantoin) derivatives were evaluated as Ftase inhibitors. Potent Ftase inhibitors without thiol or peptide were obtained in three steps. (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.