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1-(4-chloro-phenyl)-ethanone [4-(4-chloro-phenyl)-thiazol-2-yl]-hydrazone | 36937-57-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(4-chloro-phenyl)-ethanone [4-(4-chloro-phenyl)-thiazol-2-yl]-hydrazone
英文别名
4-(4-chlorophenyl)-N-[1-(4-chlorophenyl)ethylideneamino]-1,3-thiazol-2-amine
1-(4-chloro-phenyl)-ethanone [4-(4-chloro-phenyl)-thiazol-2-yl]-hydrazone化学式
CAS
36937-57-2
化学式
C17H13Cl2N3S
mdl
——
分子量
362.282
InChiKey
YTWULESIMLUWNG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    507.6±60.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.35±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    65.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-chloro-phenyl)-ethanone [4-(4-chloro-phenyl)-thiazol-2-yl]-hydrazonesodium acetate溶剂黄146三氯氧磷 作用下, 反应 5.0h, 生成 5-[(1-(4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl)-3-(p-chlorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)methylene]-2-(o-chlorophenylimino)thiazolidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    一些噻唑棒状杂环化合物可能作为抗感染剂的设计,合成和分子对接研究
    摘要:
    本工作描述了一系列的5-((1-(4-(4-氯苯基)噻唑-2-基)-3-芳基-1H-吡唑-4-基)亚甲基)-2-(芳基)噻唑烷-4-酮衍生物及其分子对接和生物学评估,可能是抗疟疾,驱虫和抗菌剂。化合物的合成已经通过采用合适的合成方法来完成。通过IR,1H-NMR和质谱等光谱方法对新合成化合物的结构进行了表征和鉴定。筛选合成的化合物对所选细菌菌株和真菌菌株的体外抗菌活性。枯草芽孢杆菌,金黄色葡萄球菌,大肠杆菌,荧光假单胞菌,白色念珠菌,光滑念珠菌和针对恶性疟原虫的抗疟研究。还测试了标题化合物对抗腐殖质(蠕虫)的驱虫活性。进行了分子对接以研究有效化合物对大肠杆菌(PDB ID:1AB4)和念珠菌P450DM(PDB ID:1EA1)酶的结合方式。结果表明,所有化合物均显示出中等至重要的抗菌活性。抗疟活性筛选显示,一种化合物8i的IC50表现出显着的抗疟活性。与标准药物氯喹(IC50 = 0.020
    DOI:
    10.2174/1570178615666180425120039
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    一些噻唑棒状杂环化合物可能作为抗感染剂的设计,合成和分子对接研究
    摘要:
    本工作描述了一系列的5-((1-(4-(4-氯苯基)噻唑-2-基)-3-芳基-1H-吡唑-4-基)亚甲基)-2-(芳基)噻唑烷-4-酮衍生物及其分子对接和生物学评估,可能是抗疟疾,驱虫和抗菌剂。化合物的合成已经通过采用合适的合成方法来完成。通过IR,1H-NMR和质谱等光谱方法对新合成化合物的结构进行了表征和鉴定。筛选合成的化合物对所选细菌菌株和真菌菌株的体外抗菌活性。枯草芽孢杆菌,金黄色葡萄球菌,大肠杆菌,荧光假单胞菌,白色念珠菌,光滑念珠菌和针对恶性疟原虫的抗疟研究。还测试了标题化合物对抗腐殖质(蠕虫)的驱虫活性。进行了分子对接以研究有效化合物对大肠杆菌(PDB ID:1AB4)和念珠菌P450DM(PDB ID:1EA1)酶的结合方式。结果表明,所有化合物均显示出中等至重要的抗菌活性。抗疟活性筛选显示,一种化合物8i的IC50表现出显着的抗疟活性。与标准药物氯喹(IC50 = 0.020
    DOI:
    10.2174/1570178615666180425120039
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文献信息

  • Solanki,M.S.; Trivedi,J.P., Journal of the Indian Chemical Society, 1972, vol. 49, p. 37 - 39
    作者:Solanki,M.S.、Trivedi,J.P.
    DOI:——
    日期:——
  • Saini, Anil; Bansal, Kushal K.; Sharma, Prabodh C., Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2016, vol. 25, # 3-4, p. 303 - 310
    作者:Saini, Anil、Bansal, Kushal K.、Sharma, Prabodh C.
    DOI:——
    日期:——
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