trans-4-(Hydroxymethyl)cyclohexanol | 3685-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-4-(Hydroxymethyl)cyclohexanol
• 英文别名: (1r,4r)-4-(hydroxymethyl)cyclohexanol；4-(hydroxymethyl)cyclohexanol；trans-4-Hydroxymethyl-cyclohexanol；1r-Hydroxymethyl-cyclohexanol-(4t)；trans-1-Hydroxymethyl-cyclohexanol-(4)；trans-4-Hydroxy-1-hydroxymethyl-cyclohexan
• CAS: 3685-27-6
• 化学式: C₇H₁₄O₂
• 分子量: 130.187
• InChiKey: VGRZISGVNOKTQU-LJGSYFOKSA-N

物化性质

• 熔点：
  104 °C
• 沸点：
  262.0±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.53
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

安全信息

• 海关编码：
  2906199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

SDS

反-4-(羟甲基)环己醇

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模块 1. 化学品
产品名称： trans-4-(Hydroxymethyl)cyclohexanol

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 反-4-(羟甲基)环己醇
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 3685-27-6
分子式： C7H14O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
反-4-(羟甲基)环己醇

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
易湿
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
104°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
反-4-(羟甲基)环己醇

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模块 9. 理化特性
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
反-4-(羟甲基)环己醇

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4-(Hydroxymethyl)cyclohexanol 在 盐酸 作用下， 生成 trans-1-chloromethyl-cyclohexanol-(4)
  参考文献：
  名称：

  76.脂环族二醇。第三部分 4-羟甲基环己醇

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490000326
• 作为产物：
  描述：

  trans-4-Hydroxycyclohexanecarboxylic acid 在 cobalt(II) oxide 、 氢气 作用下， 179.84 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 6.0h， 以99.9%的产率得到trans-4-(Hydroxymethyl)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  用于将羧酸可控氢化成醇的坚固的氧化钴催化剂

  摘要：

  摘要 羧酸的选择性催化加氢是醇生产的重要过程，而高效的多相催化剂体系仍在探索中。在这里，我们报告了通过反应控制的催化过程使用地球上丰富的氧化钴对羧酸进行选择性氢化。由于反应体系中存在羧酸，醇的进一步反应完全受阻。在指定温度下用氢气部分还原氧化钴可以显着提高原始样品的催化活性。具有多种官能团的多种羧酸可以以适用于大规模生产的收率水平转化为相应的醇。

  DOI：

  10.1016/s1872-2067(17)63003-1

文献信息

• [EN] BIARYL PYRAZOLES AS NRF2 REGULATORS<br/>[FR] BIARYL PYRAZOLES UTILISÉS COMME RÉGULATEURS DE NRF2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017060854A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The present invention relates to biaryl pyrazole compounds, methods of making them, pharmaceutical compositions containing them and their use as NRF2 regulators.

  本发明涉及双芳基吡唑化合物、它们的制备方法、含有它们的药物组合物及其作为NRF2调节剂的应用。
• Diarylcycloalkyl derivatives, processes for their preparation and their use as pharmaceuticals
  申请人：——

  公开号：US20040122069A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  Diarylcycloalkyl derivatives and their physiologically acceptable salts and physiologically functional derivatives are disclosed. The compounds include those of formula I, 1 in which the radicals are as defined, and their physiologically acceptable salts and processes for their preparation. The compounds typically have lipid- and/or triglyceride-lowering properties and are suitable, for example, for the treatment of disorders of lipid metabolism, of type II diabetes, and of syndrome X.

  披露了二芳基环烷基衍生物及其生理上可接受的盐和生理功能衍生物。这些化合物包括式I,1中定义的基团，以及它们的生理上可接受的盐和制备方法。这些化合物通常具有降脂和/或三酸甘油酯降低作用，并且适用于例如治疗脂质代谢紊乱、II型糖尿病和X综合征等疾病。
• Diarylcycloalkyl derivatives, processes for their preparation and their use s pharmaceuticals
  申请人：——

  公开号：US20030144332A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  Diarylcycloalkyl derivatives and their physiologically acceptable salts and physiologically functional derivatives are disclosed. The compounds include those of formula I, 1 in which the radicals are as defined, and their physiologically acceptable salts and processes for their preparation. The compounds typically have lipid- and/or triglyceride-lowering properties and are suitable, for example, for the treatment of disorders of lipid metabolism, of type II diabetes, and of syndrome X.

  披萨店的员工们正在忙着准备今晚的外卖订单。
• Benzisoxazole Derivatives
  申请人：Noguchi Hirohide

  公开号：US20080207690A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  This invention relates to compounds of the formula (I): wherein A, B, R 1 , R 4 , m, and n are each as described herein or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and compositions containing such compounds and the use of such compounds in the treatment of a condition mediated by 5-HT 4 receptor activity such as, but not limited to, gastroesophageal reflux disease, gastrointestinal disease, gastric motility disorder, non-ulcer dyspepsia, functional dyspepsia, irritable bowel syndrome (IBS), constipation, dyspepsia, esophagitis, gastroesophageral disease, nausea, central 10 nervous system disease, Alzheimer's disease, cognitive disorder, emesis, migraine, neurological disease, pain, cardiovascular disorders such as cardiac failure and heart arrhythmia, diabetes and apnea syndrome.

  本发明涉及化合物的公式（I）：其中A，B，R1，R4，m和n分别如本文所述或其药学上可接受的盐，并包含这些化合物的组合物以及这些化合物在治疗由5-HT4受体活性介导的疾病中的使用，例如但不限于胃食管反流病，胃肠道疾病，胃动力障碍，非溃疡性消化不良，功能性消化不良，肠易激综合症（IBS），便秘，消化不良，食管炎，胃食管疾病，恶心，中枢神经系统疾病，阿尔茨海默病，认知障碍，呕吐，偏头痛，神经系统疾病，疼痛，心血管疾病，如心力衰竭和心律失常，糖尿病和呼吸暂停综合症。
• ADVANCED POLY EPOXY ESTER RESIN COMPOSITIONS
  申请人：Jin Xin

  公开号：US20130178591A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  A poly epoxy ester resin composition of the following chemical structure: where n is a number from 2 to about 3000; each m independently has a value of 0 or 1; each R 0 is independently —H or —CH 3 ; each R 1 is independently —H or a C 1 to C 6 alkylene radical (saturated divalent aliphatic hydrocarbon radical), Ar is a divalent aryl group or heteroarylene group;_and X is cycloalkylene group, including substituted cycloalkylene group, where the substitute group include an alkyl, cycloalkyl, an aryl or an aralkyl group or other substitute group, for example, a halogen, a nitro, a blocked isocyanate, or an alkyloxy group; the combination of cycloalkylene and alkylene groups and the combination of alkylene and cycloalkylene group with a bridging moiety in between.

  以下是化学结构式为的聚合物环氧酯树脂组成：其中n为2至约3000的数字；每个m独立地具有值为0或1；每个R0独立地为—H或—CH3；每个R1独立地为—H或C1到C6的烷基基团（饱和二价脂肪族碳氢基团），Ar为二价芳基基团或杂芳基基团；X为环烷基团，包括取代环烷基团，其中取代基团包括烷基、环烷基、芳基或芳基烷基团或其他取代基团，例如卤素、硝基、阻塞异氰酸酯或烷氧基团；环烷基和烷基团的组合以及烷基和环烷基团之间带有桥接基团。