3-(1-甲基乙基)-1H-1,2,4-三唑-5-胺 | 22882-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(1-甲基乙基)-1H-1,2,4-三唑-5-胺
• 中文别名: 5-异丙基-1H-1,2,4-3-氨基-1,2,4-三氮唑硝酸酯
• 英文名称: 3-isopropyl-1H-1,2,4-triazol-5-amine
• 英文别名: 5-amino-3-isopropyl-1H-{1,2,4}triazole；3-isopropyl-1H-1,2,4-triazole-5-amine；5-Isopropyl-4H-1,2,4-triazol-3-amine；5-propan-2-yl-1H-1,2,4-triazol-3-amine
• CAS: 22882-41-3
• 化学式: C₅H₁₀N₄
• mdl: MFCD05182316
• 分子量: 126.161
• InChiKey: MDLFQCVYROBFIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79-81°C
• 沸点：
  319.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-甲基乙基)-1H-1,2,4-三唑-5-胺 在 四(三苯基膦)钯 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.67h， 生成 methyl 2-(2-isopropyl-5-methyl-7-p-tolyl-[1,2,4]-triazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及具有抗病毒活性的化合物，其化学式为（A），更具体地具有抑制HIV（人类免疫缺陷病毒）复制的性质。本发明还涉及包含上述化合物作为活性成分的药物组合物。本发明还涉及将这些化合物用作药物或用于制造对患有病毒感染的动物进行治疗的药物，特别是HIV感染。本发明还涉及通过给予这些化合物的治疗量来治疗动物的病毒感染的方法，可选择地与具有抗病毒活性的一个或多个其他药物结合使用。

  公开号：

  US20120316161A1
• 作为产物：
  描述：

  氨基胍碳酸氢盐 、 异丁酸 在 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 75.0h， 以65%的产率得到3-(1-甲基乙基)-1H-1,2,4-三唑-5-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR L'INHIBITION DE PASK

  摘要：

  本文披露了新的杂环化合物和组合物，以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制PAS激酶（PASK）在人类或动物主体中活性的方法，用于治疗疾病，如糖尿病。

  公开号：

  WO2014066743A1

文献信息

• TRIAZOLO AND TETRAZOLO PYRIMIDINE DERIVATIVES AS HNE INHIBITORS FOR TREATING COPD
  申请人：Von Nussbaum Franz

  公开号：US20120004203A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The present invention relates to novel heterocyclically fused diaryldihydropyrimidine derivatives, to processes for their preparation, to their use alone or in combination for the treatment and/or prevention of diseases and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of disorders of the lung and the cardiovascular system.

  本发明涉及新颖的杂环融合二芳基二氢嘧啶衍生物，涉及它们的制备方法，涉及它们单独或与其他物质结合用于治疗和/或预防疾病，以及涉及它们用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防肺部和心血管系统疾病的药物。
• FUSED BICYCLIC PYRIMIDINES
  申请人：Holder Swen

  公开号：US20090137607A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  Compounds of formula (I) a tautomer or stereoisomer thereof, or a salt thereof, wherein ring B and the pyrimidine to which it is fused, R4, R5, R6 and R7 have the meanings as given in the description and the claims, are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway.

  式(I)的化合物及其互变异构体或立体异构体，或其盐，其中环B和与其融合的嘧啶，R4、R5、R6和R7的含义如描述和权利要求中所述，是Pi3K/Akt途径的有效抑制剂。
• [EN] HERBICIDAL HETEROCYCLIC DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES HERBICIDES
  申请人：MOA TECH LIMITED

  公开号：WO2022008923A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  The present invention relates to the use of compounds of Formula (I) as herbicides, wherein Z, W, X1-X4, R1, F2, R3, R4, m and n are as defined herein. The invention further relates to agrochemical compositions comprising a compound of Formula (I) and to the use of such compositions for controlling weeds at a locus, particularly among useful crops. The invention further relates to select compounds of Formula (I).

  本发明涉及使用式(I)化合物作为除草剂，其中Z、W、X1-X4、R1、F2、R3、R4、m和n的定义如本文所述。本发明还涉及包含式(I)化合物的农药组合物，并且涉及使用这种组合物在某个位置控制杂草，特别是在有用的作物中。本发明还涉及选择式(I)化合物。
• Fused bicyclic pyrimidines
  申请人：Bayer Schering Pharma AG

  公开号：US07776864B2

  公开（公告）日：2010-08-17

  Compounds of formula (I) a tautomer or stereoisomer thereof, or a salt thereof, wherein ring B and the pyrimidine to which it is fused, R4, R5, R6 and R7 have the meanings as given in the description and the claims, are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway.

  式(I)的化合物，其互变异构体或立体异构体，或其盐，其中环B和与其融合的嘧啶，R4、R5、R6和R7的含义如说明书和权利要求所述，是有效的Pi3K/Akt通路抑制剂。
• Triazolo and tetrazolo pyrimidine derivatives as HNE inhibitors for treating COPD
  申请人：Von Nussbaum Franz

  公开号：US08569314B2

  公开（公告）日：2013-10-29

  The present invention relates to novel heterocyclically fused diaryldihydropyrimidine derivatives, to processes for their preparation, to their use alone or in combination for the treatment and/or prevention of diseases and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of disorders of the lung and the cardiovascular system.

  本发明涉及新型杂环融合的二芳基二氢嘧啶衍生物，其制备方法，以及它们单独或与其他药物联合用于治疗和/或预防疾病，还涉及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防肺和心血管系统疾病的药物。