4-bromo-isopropoxybenzene | 181266-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-bromo-isopropoxybenzene
• 英文别名: 3-bromoisopropoxybenzene；3-bromo-isopropoxybenzene；4-bromoisopropoxybenzene；2-Bromopropan-2-yloxybenzene
• CAS: 181266-92-2
• 化学式: C₉H₁₁BrO
• 分子量: 215.09
• InChiKey: CSRQMVUCWAOLQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  238.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.347±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二甲基-4-哌啶酮 、 正丁基锂 、 4-bromo-isopropoxybenzene 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 为溶剂， 生成 3-(3-i-propoxyphenyl)-1,3-dimethyl-4-hydroxypiperidine
  参考文献：
  名称：

  Peripherally selective piperidine carboxylate opioid antagonists

  摘要：

  提供了3,4,4-三取代哌啶基-N-烷基羧酸酯及其制备中间体。这些哌啶-N-烷基羧酸酯可用作外周阿片受体拮抗剂。

  公开号：

  US05250542A1
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯酚 、 2-溴丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 正庚烷 、 水 为溶剂， 生成 4-bromo-isopropoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Preparation of substituted tetrahydropyridines

  摘要：

  提供了一种制备特定的1,3,4,4-四取代-1,2,3,4-四氢吡啶以及特定的4-碳酸酯-1,3,4-三取代哌啶的方法。

  公开号：

  US05136040A1

文献信息

• Intermediates of peripherally selective N-carbonyl-3,4,4-trisubstituted
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05159081A1

  公开（公告）日：1992-10-27

  Intermediates of N-carbonyl-3,4,4-substituted piperidines are provided which are useful in the preparation of peripheral opioid antagonists.

  提供了N-羰基-3,4,4-取代哌啶的中间体，这些中间体在外周阿片受体拮抗剂的制备中很有用。
• [EN] KAPPA-OPIOID RECEPTOR SELECTIVE OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS OPIOÏDES SÉLECTIFS DES RÉCEPTEURS OPIOÏDES KAPPA
  申请人：RES TRIANGLE INST

  公开号：WO2015109080A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  Potent opioid receptor antagonists and there use as pharmacotherapies for treating depression, anxiety, schizophrenia, eating disorders, and addiction to cocaine, methamphetamine, nicotine, alcohol, and opiates are disclosed.

  强效阿片受体拮抗剂及其在治疗抑郁症、焦虑症、精神分裂症、进食障碍以及对可卡因、甲基苯丙胺、尼古丁、酒精和阿片类药物成瘾的药物治疗中的应用被披露。
• [EN] HELIX 12 DIRECTED STEROIDAL PHARMACEUTICAL PRODUCTS<br/>[FR] PRODUITS PHARMACEUTIQUES STEROIDIENS DIRIGES SUR L'HELICE 12
  申请人：ENDORECH INC

  公开号：WO2005066194A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  Compounds having the structure or their salts: are used to treat or reduce le likelihood of acquiring androgen-dependent diseases, such as prostate cancer, benign prostatic hyperplasia, polycystic ovarian syndrome, acne, hirsutism, seborrhea, androgenic alopecia and male baldness. They can be formulated together with pharmaceutically acceptable diluent or carrier or otherwise made into any pharmaceutical dosage form. Some of these compounds having tissue-specific antiandrogenic activity and tissue-specific androgenic activity can be used to treat or reduce the risk of developing diseases related to loss of androgenic stimulation. Combinations with other active pharmaceutical agents are also disclosed.

  具有以下结构或其盐的化合物：用于治疗或减少获得雄激素依赖性疾病的可能性，如前列腺癌、良性前列腺增生、多囊卵巢综合征、痤疮、多毛症、脂溢性皮炎、雄激素性脱发和男性秃顶。它们可以与药学上可接受的稀释剂或载体一起配制，或以任何药物剂型制成。具有组织特异性抗雄激素活性和组织特异性雄激素活性的一些这些化合物可用于治疗或减少与雄激素刺激丧失相关的疾病的风险。还公开了与其他活性药物剂的组合。
• Process for the preparation of substituted pyrrolidine neuraminidase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030055297A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  A process for the preparation of neuraminidase inhibitors having structural formula (28) 1 or therapeutically acceptable salts thereof, in which R 1 is alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, or arylalkyl; R 2 is alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, or arylalkyl; R 4 is alkyl, cycloalkyalkyl, or aryl-(C 2 -C 4 -alkyl); R 10 is methyl, ethyl, iso-propyl, or vinyl; and R 12 is hydrogen or alkyl and intermediates useful for the process are disclosed.

  一种用于制备具有结构式（28）1或其治疗上可接受的盐的神经氨酸酶抑制剂的方法，其中R1是烷基，环烷基，环烷基烷基或芳基烷基；R2是烷基，环烷基，环烷基烷基或芳基烷基；R4是烷基，环烷烷基或芳基（C2-C4-烷基）；R10是甲基，乙基，异丙基或乙烯基；和R12是氢或烷基，公开了用于该方法的中间体。
• Substituted 2-dialkylaminoalkylbiphenyl derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020198251A1

  公开（公告）日：2002-12-26

  Substituted 2-dialkylaminoalkylbiphenyl derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods using these compounds for the preparation of medicaments and for the treatment of diseases.

  取代的2-二烷基氨基烷基联苯衍生物，其制备方法，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物制备药物和治疗疾病的方法。