benzyl (3 R,4S)-3-amino-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate | 535936-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (3 R,4S)-3-amino-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: benzyl (3R,4S)-3-amino-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 535936-21-1
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₃
• 分子量: 236.271
• InChiKey: IXPLJRREJIUKLG-MNOVXSKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (3 R,4S)-3-amino-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) caesium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 正庚烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 benzyl (3R,4S)-3-[(3,6-diethylpyrazin-2-yl)amino]-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted aryl 1,4-pyrazine derivatives

  摘要：

  揭示了替代基苯基1,4-吡嗪衍生物及其在治疗焦虑症、抑郁症和与压力有关的疾病中的用途。

  公开号：

  US20030144297A1
• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 benzyl (3 R,4S)-3-amino-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AS CRF1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSES UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE TYPE 1 DE LA CORTICOLIBERINE (CRF)

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，或其立体异构体，其药学上可接受的盐，或其前体。本发明的化合物是CRF受体拮抗剂。本发明的化合物可用于治疗温血动物，尤其是哺乳动物，更特别是人类，与CRF或CRF受体相关的各种疾病，或者通过拮抗CRF受体来治疗或促进治疗的疾病。

  公开号：

  WO2004099201A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉ POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE DE LA MALADIE DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013020993A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  A compound of formula (I), as well as pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 to R10, A, Q, X and Y are as defined in description and in claims, can be used as a medicament for the treatment of respiratory syncytial virus.

  式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中R1至R10，A，Q，X和Y如描述和索赔中定义的，可用作治疗呼吸道合胞病毒的药物。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES PYRAZINIQUES SUBSTITUES
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2003091225A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  The present invention provides substituted pyrazine derivatives of Formula (I), that are CRF1 receptor antagonists, including human CRF1 receptors. This invention also relates to use of compounds of the invention for treating a disorder or condition, the treatment of which can be effected or facilitated by antagonizing a CRF receptor, such as CNS disorders, particularly anxiety-related disorders and mood disorders.

  本发明提供了式（I）的取代吡嗪衍生物，其为CRF1受体拮抗剂，包括人类CRF1受体。本发明还涉及利用本发明的化合物治疗疾病或症状，其治疗可以通过拮抗CRF受体来实现或促进，例如中枢神经系统疾病，特别是与焦虑有关的疾病和情绪障碍。
• Heteroaryl fused pyridines, pyrazines and pyrimidines as CRF1 receptor ligands
  申请人：Ge Ping

  公开号：US20050113379A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  Substituted heteroaryl fused pyridine, pyrazine, and pyrimidine compounds that act as selective modulators of CRF 1 receptors are provided. These compounds are useful in the treatment of a number of CNS and periphereal disorders, particularly stress, anxiety, depression, cardiovascular disorders, and eating disorders. Methods of treatment of such disorders and well as packaged pharmaceutical compositions are also provided. Compounds of the invention are also useful as probes for the localization of CRF receptors and as standards in assays for CRF receptor binding. Methods of using the compounds in receptor localization studies are given.

  本发明提供了替代杂环融合吡啶、吡嗪和嘧啶化合物，其作为CRF 1 受体的选择性调节剂。这些化合物在治疗许多中枢神经系统和周围神经系统疾病方面非常有用，特别是在压力、焦虑、抑郁、心血管疾病和进食障碍方面。本发明还提供了治疗这些疾病的方法以及包装的制药组合物。本发明的化合物也可用作CRF受体定位的探针以及CRF受体结合测定中的标准物质。给出了使用这些化合物进行受体定位研究的方法。
• Substituted aryl 1, 4-pyrazine derivatives
  申请人：Verhoest R. Patrick

  公开号：US20050049257A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  Substituted aryl 1,4-pyrazine derivatives and their use in treating anxiety disorders, depression and stress related disorders are disclosed.

  本发明揭示了替代芳基1,4-吡嗪衍生物及其在治疗焦虑症、抑郁症和与压力相关的疾病中的应用。
• Substituted pyrazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040053941A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  The present invention provides substituted pyrazine derivatives of Formula I, 1 that are CRF 1 receptor antagonists, including human CRF 1 receptors. This invention also relates to use of compounds of the invention for treating a disorder or condition, the treatment of which can be effected or facilitated by antagonizing a CRF receptor, such as CNS disorders, particularly anxiety-related disorders and mood disorders.

  本发明提供了式I,1的取代吡嗪衍生物，它们是CRF1受体拮抗剂，包括人类CRF1受体。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗疾病或症状，其治疗可以通过拮抗CRF受体来实现或促进，例如中枢神经系统疾病，特别是焦虑相关疾病和情绪障碍。