3-[[4-[1-[[3-(1,1-dimethylethyl)phenyl]sulfonyl]-5-(trifluoromethyl)-1H-indol-2-yl]methyl]-phenyl]-4H-[1,2,4]oxadiazol-5-one | 1274942-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[[4-[1-[[3-(1,1-dimethylethyl)phenyl]sulfonyl]-5-(trifluoromethyl)-1H-indol-2-yl]methyl]-phenyl]-4H-[1,2,4]oxadiazol-5-one
• 英文别名: 3-[4-[[1-(3-tert-butylphenyl)sulfonyl-5-(trifluoromethyl)indol-2-yl]methyl]phenyl]-4H-1,2,4-oxadiazol-5-one
• CAS: 1274942-54-9
• 化学式: C₂₈H₂₄F₃N₃O₄S
• 分子量: 555.577
• InChiKey: XYUDEEDSYRZKJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[[1-[[3-(1,1-dimethylethyl)phenyl]sulfonyl]-5-(trifluoromethyl)-1H-indol-2-yl]methyl]benzonitrile 、 氯甲酸乙酯 在 硫酸羟胺 、 三乙胺 、 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以12%的产率得到3-[[4-[1-[[3-(1,1-dimethylethyl)phenyl]sulfonyl]-5-(trifluoromethyl)-1H-indol-2-yl]methyl]-phenyl]-4H-[1,2,4]oxadiazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Use of Indole Derivatives as Nurr-1 Activators for the Application Thereof as a Medicament for the Treatment of Parkinson's Disease

  摘要：

  从吲哚衍生的化合物，在治疗中特别有用，从以下中选择： i) 公式的化合物： 和 ii) 公式（I）的化合物的药用盐； 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R8、R9和Cy具有定义的含义，并且在制药中使用这些化合物治疗神经退行性疾病，特别是帕金森病。

  公开号：

  US20120232070A1