2-Acetyl-3,4-furandiyldimethylacetat | 78503-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Acetyl-3,4-furandiyldimethylacetat
• 英文别名: 1-(3,4-bis-acetoxymethyl-[2]furyl)-ethanone；1-(3,4-Bis-acetoxymethyl-[2]furyl)-aethanon；3,4-Bis-acetoxymethyl-2-acetyl-furan；2-Acetyl-3,4-bis-(acetoxymethyl)-furan；[5-acetyl-4-(acetyloxymethyl)furan-3-yl]methyl acetate
• CAS: 78503-06-7
• 化学式: C₁₂H₁₄O₆
• 分子量: 254.24
• InChiKey: SKHYQHDPMMOLPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51-53 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  127-129 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Acetyl-3,4-furandiyldimethylacetat 在 羟胺 、 镍 作用下， 80.0 ℃ 、9.81 MPa 条件下， 生成 2-(α-Acetamidoethyl)-3,4-bis-(acetoxymethyl)-furan
  参考文献：
  名称：

  Elming; Clauson-Kaas, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1955, vol. 9, p. 23,25

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-呋喃二羧酸二甲酯 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 boron fluoride ether 作用下， 生成 2-Acetyl-3,4-furandiyldimethylacetat
  参考文献：
  名称：

  ATTEMPTS TO REARRANGE 3,4-SUBSTITUTED-2-ACETYLFURANS TO PYRIDOXINE

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01365a023

文献信息

• THE REARRANGEMENT OF ACYLFURANS TO 3-HYDROXYPYRIDINES¹
  作者：HOMER WILLIAMS、PAULA KAUFMANN、HARRY S. MOSHER

  DOI：10.1021/jo01365a024

  日期：1955.8
• DE1020637
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Koenig, Horst; Graf, Fritz; Weberndoerfer, Volkmar, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 4, p. 668 - 682
  作者：Koenig, Horst、Graf, Fritz、Weberndoerfer, Volkmar

  DOI：——

  日期：——
• Patent US2732379A
  申请人：——

  公开号：US02732379A1

  公开（公告）日：1956-01-24
• KOENIG H.; GRAF F.; WEBERNDOERFER V., LIEBIGS ANN. CHEM., 1981, NO 4, 668-682
  作者：KOENIG H.、 GRAF F.、 WEBERNDOERFER V.

  DOI：——

  日期：——