3-(1-苯基-1H-苯并咪唑-2-基)苯硼酸嚬哪醇酯 | 952514-86-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 3-(1-苯基-1H-苯并咪唑-2-基)苯硼酸嚬哪醇酯
• 中文别名: 2-(3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯基)-1-苯基-1H-苯并[d]咪唑；3-(1-苯基-1H-苯并咪唑-2-基)苯硼酸哪醇酯
• 英文名称: 1-phenyl-2-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 1-phenyl-2-[3- (4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-benzimidazole；1-phenyl-2-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]benzimidazole
• CAS: 952514-86-2
• 化学式: C₂₅H₂₅BN₂O₂
• 分子量: 396.297
• InChiKey: IFFQSTWSRPRHBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172.0 to 176.0 °C
• 沸点：
  579.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-苯基-1H-苯并咪唑-2-基)苯硼酸嚬哪醇酯 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 43.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  CN116143759

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基二苯胺 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.83h， 生成 3-(1-苯基-1H-苯并咪唑-2-基)苯硼酸嚬哪醇酯
  参考文献：
  名称：

  Compounds for use in light emitting devices

  摘要：

  本文描述了可用于发光器件的可选代替的双极萘化合物，包括但不限于9-(3-(10-(3-(1-苯基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)苯基)蒽-9-基)苯基)-9H-咔唑和9-(3-(10-(3-(1-苯基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)苯基)蒽-9-基)苯基)-9H-咔唑。

  公开号：

  US09379336B2

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR ORGANIC LIGHT EMITTING DIODE EMISSIVE LAYERS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR DES COUCHES ÉMISSIVES DE DIODES ÉLECTROLUMINESCENTES ORGANIQUES
  申请人：NITTO DENKO CORP

  公开号：WO2011034967A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  Disclosed herein are compounds represented by Formula 1. Compositions and light-emitting devices related thereto are also disclosed.

  本文披露了由化学式1表示的化合物。还披露了相关的组合物和发光装置。
• 含窒素縮合多環式複素芳香環化合物
  申请人：株式会社日本触媒

  公开号：JP2019073486A

  公开（公告）日：2019-05-16

  【課題】有機電界発光素子用材料として含窒素縮合多環式複素芳香環化合物の提供。【解決手段】式（１）の含窒素縮合多環式複素芳香環化合物。（Ｘ１〜Ｘ４は、Ｈ、Ｎ、ハロゲン、置換基を有していてもよいアルキル基、芳香族炭化水素環基、芳香族複素環基のいずれかが結合した炭素原子、Ｘ１〜Ｘ４の少なくとも１つはＮ。Ｙ１〜Ｙ３は、Ｈ、Ｎ、ハロゲン、置換基を有していてもよいアルキル基、芳香族炭化水素環基、芳香族複素環基のいずれかが結合した炭素原子、Ｙ１〜Ｙ３の少なくとも１つはＮ。ｎは、１〜４。Ｌは、炭素数１３以上の１価の置換基、２〜４価の連結基、直接結合。）【選択図】なし

  提供含氮缩合多环芳香环化合物作为有机电致发光器件材料。含氮缩合多环复合芳香环化合物的公式（1）。其中，X1至X4可以是氢、氮、卤素、可带取代基的烷基、芳香烃环基、芳香复合环基中的任何一个与碳原子结合，X1至X4中至少有一个是氮。Y1至Y3可以是氢、氮、卤素、可带取代基的烷基、芳香烃环基、芳香复合环基中的任何一个与碳原子结合，Y1至Y3中至少有一个是氮。n为1至4。L为碳数为13以上的单价取代基、2至4价的连接基、直接连接。【选择图】无。
• Novel electron-type host material for unilateral homogeneous phosphorescent organic light-emitting diodes with low efficiency roll-off
  作者：Xiao Yang、Hong Huang、Biao Pan、Shaoqing Zhuang、Matthew P. Aldred、Lei Wang、Jiangshan Chen、Dongge Ma

  DOI：10.1039/c2jm33988a

  日期：——

  Two novel simple electron-transport (ET) type host materials, 2,6-bis(3-(1-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl)benzene (MDBIP) and 2,6-bis(3-(1-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl)pyridine (MDBIPy) have been designed and synthesized. The two compounds exhibit high decomposition temperatures (Td: 444 °C for MDBIP and 450 °C for MDBIPy) and a stable amorphous glassy state (Tg: 108 °C for MDBIP and 110 °C for MDBIPy). In the typical device ITO/MoO3 (10 nm)/4,4′-bis[N-(1-naphthyl)-N-phenylamino]biphenyl (NPB, 80 nm)/TCTA (5 nm)/Host: Ir(ppy)3 (9 wt%, 20 nm)/TmPyPB (40 nm)/LiF (1 nm)/Al (100 nm), when MDBIPy was used as host material, the device B showed a maximum efficiency of 21.1%, 75.8 cd A−1 and 83.6 lm W−1. When MDBIPy was utilized as both the electron transporting and host layer, the unilateral homogeneous device C exhibited a maximum efficiency of 20.6%, 74.2 cd A−1 and 71.8 lm W−1. More interestingly, device C showed low efficiency roll-off relative to device B. When the brightness of the device is over 1000 cd m−2, the current efficiency of device C is higher than device B. At a brightness of 5000 cd m−2, the current efficiency of device C is only roll off 5.6%. These results demonstrate that utilizing electron-transport type host materials to fabricate unilateral homogeneous PhOLEDs is a promising way to simplify the device configuration and optimize the performance of OLED devices.

  器件C，可以提高器件的效率。
• 两极构型含苯并咪唑单元芘基蓝光材料及制 备方法和应用
  申请人：中国矿业大学

  公开号：CN106905242B

  公开（公告）日：2019-07-12

  本发明公开了两极构型含苯并咪唑单元的芘基蓝光材料及制备方法与应用，属于有机电致发光材料与器件领域。该类化合物是将苯基、烷基苯基或烷氧基苯基引入到芘的1,8位，将N‑苯基苯并咪唑基团引入到芘的3,6位合成高效芘基蓝光材料，其优点是：合成简便、原料廉价、成本低；外围取代基团可以有效的抑制分子间的堆积，使材料的固态发光效率高达85.43％。材料的热稳定性高，具有较高的分解温度和玻璃化转变温度；具有优良的电子传输能力，从而可简化器件结构。利用本发明材料作为发光层和电子传输层制备的电致发光器件在亮度、效率和稳定性等方面获得了较高的水平，而且材料的电致发光光谱在天蓝到深蓝区域，为全彩显示和照明提供了一种优良的蓝光材料。
• ベンゾイミダゾール基を有するトリアジン化合物
  申请人：東ソー株式会社

  公开号：JP2018115151A

  公开（公告）日：2018-07-26

  【課題】従来公知のトリアジン化合物に比べて、有機電界発光素子の寿命特性及び発光効率を顕著に向上させる特定のトリアジン化合物を提供。【解決手段】下式で例示されるトリアジン化合物、及びこれを構成成分とする有機電界発光素子。【選択図】なし

  【问题】提供一种特定的三嗪化合物，相较于传统已知的三嗪化合物，能显著提高有机电致发光器件的寿命特性和发光效率。 【解决方案】提供以下式子所示的三嗪化合物，以及由其构成的有机电致发光器件。 【选择图】无。