3-<1-(1(S)-phenylethyl)-3-methoxycarbonyl-4,5-dihydropyrrol-2-yl>propanoic acid methyl ester | 147917-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-<1-(1(S)-phenylethyl)-3-methoxycarbonyl-4,5-dihydropyrrol-2-yl>propanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 5-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1-[(1S)-1-phenylethyl]-2,3-dihydropyrrole-4-carboxylate
• CAS: 147917-60-0
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₄
• 分子量: 317.385
• InChiKey: MHRPXLQZJYCBGT-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.8±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<1-(1(S)-phenylethyl)-3-methoxycarbonyl-4,5-dihydropyrrol-2-yl>propanoic acid methyl ester 在 platinum(IV) oxide 、 palladium on activated charcoal 劳森试剂 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， -80.0~90.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 倒千里光裂醇
  参考文献：
  名称：

  与手性可氢解胺的不对称合成。（-）异戊烯醇的简短合成

  摘要：

  由（S）-α-甲基苄基胺制备的二氢吡咯被非对映异构体过量还原。报道了一种短的非异构体途径向异戊烯醇的途径。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)85017-q
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)- α-甲基苄胺 、 -oxo-4-(1-methyloxycarbonylcuyclopropyl)butanoic acid methyl ester 以 甲苯 为溶剂， 以83%的产率得到3-<1-(1(S)-phenylethyl)-3-methoxycarbonyl-4,5-dihydropyrrol-2-yl>propanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  与手性可氢解胺的不对称合成。（-）异戊烯醇的简短合成

  摘要：

  由（S）-α-甲基苄基胺制备的二氢吡咯被非对映异构体过量还原。报道了一种短的非异构体途径向异戊烯醇的途径。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)85017-q

文献信息

• Enamino Ester Reduction: A Short Enantioselective Route to Pyrrolizidine and Indolizidine Alkaloids. Synthesis of (+)-Laburnine, (+)-Tashiromine, and (−)-Isoretronecanol
  作者：Olivier David、Jérôme Blot、Christian Bellec、Marie-Claude Fargeau-Bellassoued、Gjergj Haviari、Jean-Pierre Célérier、Gérard Lhommet、Jean-Claude Gramain、Daniel Gardette

  DOI：10.1021/jo982169p

  日期：1999.4.1

  over Pd/C gave rise to the higher diastereoselectivity and mainly afforded the unexpected anti addition product (e.d. 84%). The scope of these reductions has been extended to the synthesis of three pyrrolizidine or indolizidine alkaloids: (+)-tashiromine, (+)-laburnine, and (-)-isoretronecanol. Syntheses of these natural products, starting from chiral beta-enamino diesters, were achieved in a short and

  由于源自（S）-α-甲基苄胺的手性诱导，各种手性吡咯烷四取代的β-烯氨基酯以良好或中等的非对映选择性被催化或化学还原。使用环内双键化合物，使用PtO（2）作为加氢催化剂可获得最佳结果，并导致主要的合成加成产物（ed 90％）。在环外双键化合物的情况下，在Pd / C上进行氢化会产生更高的非对映选择性，并主要提供意想不到的抗加成产物（84％）。这些减少的范围已扩展到三种吡咯烷或生物碱的合成：（+）-tashiromine，（+）-laburnine和（-）-异戊烯醇。从手性β-烯胺二酯开始合成这些天然产物，
• Asymmetric synthesis with chiral hydrogenolysable amines. A short synthesis of (−) isoretronecanol
  作者：G. Haviari、J.P. Célérier、H. Petit、G. Lhommet

  DOI：10.1016/0040-4039(93)85017-q

  日期：1993.3

  Dihydropyrrole prepared from (S)-α-methylbenzylamine is reduced with high diastereomeric excess. A short non epimeric route to isoretronecanol is reported.

  由（S）-α-甲基苄基胺制备的二氢吡咯被非对映异构体过量还原。报道了一种短的非异构体途径向异戊烯醇的途径。