1-(3-methoxyphenyl)-3-methylurea | 23138-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-methoxyphenyl)-3-methylurea
• 英文别名: N-<3-Methoxy-phenyl>-N'-methyl-harnstoff；N-(3-Methoxy-phenyl)-N'-methyl-harnstoff；N-(3-Methoxyphenyl)-N'-methylurea
• CAS: 23138-98-9
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD00089132
• 分子量: 180.206
• InChiKey: VWGWVAZNHXLHLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109-110 °C
• 沸点：
  274.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-methoxyphenyl)-3-methylurea 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 乙酸酐 、 三乙胺 、 sodium nitrite 、 二苯基次膦酰氯 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Structure and activity relationships of novel uracil derivatives as topical anti-inflammatory agents

  摘要：

  In order to create novel, topical anti-inflammatory compounds exhibiting more potent activities than lead compound CX-659S (1), we designed and synthesized various derivatives of 1 focusing on the uracil N(l)- and N(3)-substituents, and evaluated their anti-inflammatory activities via inhibition of the picryl chloride-induced contact hypersensitivity reaction (CHR) in mice. In the course of our structure and activity relationship study, we found that compounds 6k, 6q, and 6r inhibited by approximately 50% the CHR, at 0.1 mg/ear. These activities were essentially equipotent with that of Tacrolimus, a strong immunosuppressant. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2003.09.012
• 作为产物：
  描述：

  3-乙炔基苯甲醚 在 三苯基膦氯金 、 氟化银 、 叠氮基三甲基硅烷 、 水 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 三氯乙烯 为溶剂， 反应 4.08h， 以62%的产率得到1-(3-methoxyphenyl)-3-methylurea
  参考文献：
  名称：

  将基质分为三个部分：C对金进行炔烃的氮催化硝化作用？C和CC键断裂

  摘要：

  炔烃为carbamides的合成和至C氨基四唑的金催化的氮化 C和CC键断裂进行说明。在温和条件下选择性地构建了多种功能化的脲和氨基四唑衍生物。通过选择酸添加剂可以容易地切换化学选择性。该反应的特点是底物范围广，可直接构建高价值的产品，易于在空气中操作以及在室温下温和的条件。通过将底物分为三部分，该化学方法提供了一种转化炔烃的方法。

  DOI：

  10.1002/anie.201508347

文献信息

• SULFONAMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE ACID ADDITION SALT THEREOF
  申请人：UNIVERSITY OF TSUKUBA

  公开号：US20180179151A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention aims to provide a novel low-molecular-weight compound exhibiting an orexin receptor agonist activity and expected to be useful as a prophylactic or therapeutic agent for narcolepsy and the like. The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the description, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, which has an orexin receptor agonist activity, and an orexin receptor agonist containing the compound or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof.

  本发明旨在提供一种新型低分子量化合物，表现出促进俄利班受体活性，并且预计可用作嗜睡症等疾病的预防或治疗药物。本发明提供一种由式(I)表示的化合物：其中每个符号如描述中定义，或其药用可接受的酸盐，具有促进俄利班受体活性，并且含有该化合物或其药用可接受的酸盐的俄利班受体激动剂。
• [EN] QUINAZOLINONES DERIVATIVES FOR TREATMENT OF NON-ALCOHOLIC FATTY LIVER DISEASE, PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONES POUR LE TRAITEMENT DE LA STÉATOSE HÉPATIQUE NON ALCOOLIQUE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2022003712A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  The present invention described herein relates to a compound having Structure I for treating diseases and disorders for which inhibition or modulation of the Ubiquitin Ligase COP1 enzyme produces a physiologically beneficial response, in particular for the treatment of Non-Alcoholic Fatty Liver Disease (NAFLD). These compounds having Structure I arecapable of increasing the level of adipose triglyceride lipase (ATGL). Also provided is the process of preparing compounds having Structure I.

  本发明描述了一种具有结构I的化合物，用于治疗通过抑制或调节泛素连接酶COP1酶产生生理上有益反应的疾病和紊乱，特别是用于治疗非酒精性脂肪肝病（NAFLD）。这些具有结构I的化合物能够增加脂肪三酸甘油酯脂解酶（ATGL）的水平。还提供了制备具有结构I的化合物的方法。
• Kinetics and Mechanism of Decompositions of<i>N</i>-Methyl-<i>N</i>′-aryl-<i>N</i>-nitrosoureas and Related Compounds in Aqueous Buffer Solution
  作者：Kitaro Yoshida、Kazuyuki Yano

  DOI：10.1246/bcsj.55.2200

  日期：1982.7

  The decomposition reactions of N-methyl-N′-aryl-N-nitrosoureas (1) and of N,N′-dimethyl-N′-aryl-N-nitrosoureas (2) were studied kinetically in phosphate buffer solution. All nitrosoureas 1 were easily hydrolyzed even under neutral conditions and the rates of hydrolysis were found to be proportional to the hydroxide ion concentration over pH range 5.4–7.6. General base catalysis by buffer components

  N-甲基-N'-芳基-N-亚硝基脲（1）和N，N'-二甲基-N'-芳基-N-亚硝基脲（2）在磷酸盐缓冲溶液中的分解反应动力学研究。即使在中性条件下，所有亚硝基脲 1 也很容易水解，并且发现水解速率与 pH 值范围 5.4-7.6 内的氢氧根离子浓度成正比。缓冲液成分的一般碱催化作用可以忽略不计。该反应经历消除机制，其中作为初始步骤涉及脲基质子的提取。另一方面，亚硝基脲 2 在相同条件下没有显着的反应性。
• Sulfonamide hydroxamates
  申请人：——

  公开号：US20030199520A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  This invention relates to certain sulfonamide derivatives that are inhibitors of procollagen C-proteinase, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use and methods for preparing these compounds.

  本发明涉及某些磺酰胺衍生物，它们是前胶原C蛋白酶的抑制剂，包含它们的制药组合物，它们的使用方法以及制备这些化合物的方法。
• Sulfonamide compounds
  申请人：——

  公开号：US20030216405A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  This invention relates to certain sulfonamide derivatives that are inhibitors of procollagen C-proteinase, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use and methods for preparing these compounds.

  本发明涉及某些磺酰胺衍生物，它们是前胶原C蛋白酶的抑制剂，含有它们的制药组合物，使用它们的方法以及制备这些化合物的方法。