2,6-bis(3-methylphenoxy)pyridine | 23587-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,6-bis(3-methylphenoxy)pyridine
• 英文别名: 2,6-Bis(m-cresoxy)pyridin
• CAS: 23587-14-6
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₂
• 分子量: 291.349
• InChiKey: YNVKVCDQCIHNLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(3-methylphenoxy)pyridine 在 palladium trifluoroacetate 、 silver(I) acetate 、 三甲基乙酸 作用下， 反应 6.0h， 以63%的产率得到3,9-dimethylbisbenzofuro[2,3-b:3’,2’-e]pyridine
  参考文献：
  名称：

  钯催化双分子间氧化C–H / C–H偶联反应构建双苯并呋喃并[2,3- b：3'，2'- e ]吡啶

  摘要：

  研究了钯催化的2-芳氧基吡啶的分子内氧化C–H / C–H偶联作为具有挑战性的底物，以构建一类重要的N，O杂杂蒽，即苯并呋喃并吡啶。已发现2，6-二芳基氧基吡啶有效地经历双环化以提供在材料化学中感兴趣的双苯并呋喃[2,3- b：3'，2'- e ]吡啶。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00323
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶 、 3-甲氧基苯酚 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到2,6-bis(3-methylphenoxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  钯催化双分子间氧化C–H / C–H偶联反应构建双苯并呋喃并[2,3- b：3'，2'- e ]吡啶

  摘要：

  研究了钯催化的2-芳氧基吡啶的分子内氧化C–H / C–H偶联作为具有挑战性的底物，以构建一类重要的N，O杂杂蒽，即苯并呋喃并吡啶。已发现2，6-二芳基氧基吡啶有效地经历双环化以提供在材料化学中感兴趣的双苯并呋喃[2,3- b：3'，2'- e ]吡啶。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00323

文献信息

• Herbicidal 2,6-substituted pyridines
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0572093A1

  公开（公告）日：1993-12-01

  A herbicidal composition which comprises a carrier and, as active ingredient, a compound of the general formula in which each of n and m independently is 0 or 1; each of Ar¹ and Ar² independently represents an aryl group, at least one of Ar¹ and Ar² being substituted by one or more of the same or different substituents selected from halogen atoms, alkyl groups, alkoxy groups, haloalkyl groups and haloalkoxy groups; and R¹ represents a hydrogen atom, or an alkyl, alkylthio or haloalkyl group having from 1 to 4 carbon atoms, and R² represents a hydrogen or a halogen atom provided that at least one of R¹ and R² represents a hydrogen atom. Certain compounds of formula I are novel.

  一种除草组合物，它由载体和作为活性成分的通式化合物组成 其中 n和m各自独立地为0或1； Ar¹和 Ar²各自独立地代表芳基，Ar¹和 Ar²中至少有一个被一个或多个相同或不同的取代基取代，这些取代基选自卤素原子、烷基、烷氧基、卤代烷基和卤代烷氧基； 以及 R¹ 代表氢原子或具有 1 至 4 个碳原子的烷基、烷硫基或卤代烷基，R² 代表氢原子或卤素原子，条件是 R¹ 和 R² 中至少有一个代表氢原子。某些式 I 的化合物是新颖的。
• US5374604A
  申请人：——

  公开号：US5374604A

  公开（公告）日：1994-12-20
• Construction of Bisbenzofuro[2,3-<i>b</i>:3′,2′-<i>e</i>]pyridines by Palladium-Catalyzed Double Intramolecular Oxidative C–H/C–H Coupling
  作者：Hiroyuki Kaida、Tsuyoshi Goya、Yuji Nishii、Koji Hirano、Tetsuya Satoh、Masahiro Miura

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00323

  日期：2017.3.3

  The palladium-catalyzed intramolecular oxidative C–H/C–H coupling of 2-aryloxypyridines as challenging substrates is investigated to construct an important class of N,O-mixed heteroacenes, i.e. benzofuropyridines. It is found that 2,6-diaryloxypyridines efficiently undergo double cyclization to provide bisbenzofuro[2,3-b:3′,2′-e]pyridines of interest in materials chemistry.

  研究了钯催化的2-芳氧基吡啶的分子内氧化C–H / C–H偶联作为具有挑战性的底物，以构建一类重要的N，O杂杂蒽，即苯并呋喃并吡啶。已发现2，6-二芳基氧基吡啶有效地经历双环化以提供在材料化学中感兴趣的双苯并呋喃[2,3- b：3'，2'- e ]吡啶。