1-(4-fluorophenyl)-2-(3-methoxyphenoxy)ethanone | 654681-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-2-(3-methoxyphenoxy)ethanone
• 英文别名: (3-methoxyphenoxymethyl)-(4-fluorophenyl)-ketone
• CAS: 654681-32-0
• 化学式: C₁₅H₁₃FO₃
• mdl: MFCD12564412
• 分子量: 260.265
• InChiKey: RUXSOSPCZAKHOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  61-62 °C
• 沸点：
  405.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)-2-(3-methoxyphenoxy)ethanone 在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (4-fluorophenyl)(6-methoxy-1-benzofuran-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  碘促进的烯胺酮环化反应合成苯并[b]呋喃和苯并[b]噻吩的有效合成方法

  摘要：

  描述了一种通过碘介导的相应烯胺酮环化取代苯并[ b ]呋喃和苯并[ b ]噻吩骨架的有效合成方法。该方案适用于大量的这些后者的前体，以提供各自的苯并杂环在C-2位置被羰基官能团取代。对控制该过程的因素的研究表明，反应性取决于芳氧基羰基和芳硫羰基部分的芳环中电子给体基团的存在。

  DOI：

  10.1002/jhet.1686
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯酚 、 2-溴-4'-氟苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.67h， 以86%的产率得到1-(4-fluorophenyl)-2-(3-methoxyphenoxy)ethanone
  参考文献：
  名称：

  2-芳酰基-和2-苄基-苯并呋喃的新合成路线及其在大黄芩中分离代谢物全合成中的应用

  摘要：

  (Z)-3-(二甲基氨基)-2-芳氧基-1-芳基丙基-2-en-1-ones 4a-h 的路易斯酸催化环化导致 2-芳酰基苯并呋喃 2a-h 的区域选择性和短合成. 后者的 Wolff-Kishner 还原产生一系列取代的 2-苄基苯并呋喃 3a-h。该方法应用于代谢物 2-(4-羟基苄基)-6-甲氧基苯并呋喃 1 的首次全合成，该代谢物从热带植物 Dorstenia gigas 中分离出来，通过六步路线获得，总产率为 24% .

  DOI：

  10.1071/ch08243

文献信息

• A New Synthetic Route of 2-Aroyl- and 2-Benzyl-Benzofurans and their Application in the Total Synthesis of a Metabolite Isolated from Dorstenia gigas
  作者：Christian Correa、María del Carmen Cruz、Fabiola Jiménez、L. Gerardo Zepeda、Joaquín Tamariz

  DOI：10.1071/ch08243

  日期：——

  regioselective and short synthesis of 2-aroylbenzofurans 2a–h. The Wolff–Kishner reduction of the latter yielded a series of substituted 2-benzylbenzofurans 3a–h. This methodology was applied in the first total synthesis of the metabolite 2-(4-hydroxybenzyl)-6-methoxybenzofuran 1, which was isolated from the tropical plant Dorstenia gigas, and obtained through a six-step route and in a 24% overall yield

  (Z)-3-(二甲基氨基)-2-芳氧基-1-芳基丙基-2-en-1-ones 4a-h 的路易斯酸催化环化导致 2-芳酰基苯并呋喃 2a-h 的区域选择性和短合成. 后者的 Wolff-Kishner 还原产生一系列取代的 2-苄基苯并呋喃 3a-h。该方法应用于代谢物 2-(4-羟基苄基)-6-甲氧基苯并呋喃 1 的首次全合成，该代谢物从热带植物 Dorstenia gigas 中分离出来，通过六步路线获得，总产率为 24% .
• Ketones
  申请人：Barton John Peter

  公开号：US20050272036A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Compounds of formula (I): wherein variable groups are as defined within; for use in the inhibition of 11βHSD1 are described.

  描述了式(I)的化合物：其中变量基团如定义的那样；用于抑制11βHSD1。
• 2-Substituted phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazoles, and their production and use
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0105721A2

  公开（公告）日：1984-04-18

  A 2-substituted phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazole compound of the formula: wherein X is a chlorine atom or a bromine atom, Y is an oxygen atom or an imino group, Z is a chlorine atom or a methyl group and R is a C1-C4 alkyl group, a C3-C4 alkenyl group, a C3-C4 alkynyl group, a C1-C6 alkoxycarbonylmethyl group, a C3-C6 cycloalkoxycarbonylmethyl group or a C1-C4 haloalkoxycarbonylmethyl group, which is useful as a herbicide.

  式中的 2-取代苯基-4,5,6,7-四氢-2H-吲唑化合物： 其中 X 是氯原子或溴原子，Y 是氧原子或亚氨基，Z 是氯原子或甲基，R 是 C1-C4 烷基、C3-C4 烯基、C3-C4 炔基、C1-C6 烷氧基羰基甲基、C3-C6 环烷氧基羰基甲基或 C1-C4 卤烷氧基羰基甲基，可用作除草剂。
• Tetrahydrobenzotriazoles, their production and use
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0142769B1

  公开（公告）日：1991-05-02
• 2,4-Dihalo-5-substituted phenylhydrazines and their production and use
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0206435B1

  公开（公告）日：1990-11-14