6-(1H-indazol-4-yl)-4-(3-methoxyphenoxy)-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine | 1227089-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(1H-indazol-4-yl)-4-(3-methoxyphenoxy)-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
• 英文别名: 6-(1H-indazol-4-yl)-4-(3-methoxyphenoxy)-1-methylpyrazolo[3,4-b]pyridine
• CAS: 1227089-86-2
• 化学式: C₂₁H₁₇N₅O₂
• 分子量: 371.398
• InChiKey: YODQLFHXQZUDIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯酚 、 4-chloro-6-(1H-indazol-4-yl)-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以30%的产率得到6-(1H-indazol-4-yl)-4-(3-methoxyphenoxy)-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIDINE PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE PI3K DE TYPE PYRAZOLOPYRIDINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公式(I)的化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢产物及其药用盐，用于抑制脂质激酶包括p110α和PI3K的其他同系物，并用于治疗由脂质激酶介导的癌症或炎症等疾病。公开了使用公式(I)的化合物在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病，或相关病理状况的方法。

  公开号：

  WO2010059788A1

文献信息

• PYRAZOLOPYRIDINE PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Dotson Jennafer

  公开号：US20120035208A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  Compounds of Formula (I), and including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting lipid kinases including p110 alpha and other isoforms of PI3K, and for treating disorders such as cancer or inflammation mediated by lipid kinases. Methods of using compounds of Formula (I) for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  具有化学式（I）的化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物、代谢物和药学上可接受的盐，对于抑制脂质激酶包括p110α和其他PI3K同源物的活性非常有用，用于治疗由脂质激酶介导的癌症或炎症等疾病。本文披露了使用化合物（I）进行体外、原位和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这些疾病，或相关病理条件的方法。
• Pyrazolopyridine PI3K inhibitor compounds and methods of use
  申请人：Dotson Jennafer

  公开号：US08653098B2

  公开（公告）日：2014-02-18

  Compounds of Formula (I), and including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting lipid kinases including p110 alpha and other isoforms of PI3K, and for treating disorders such as cancer or inflammation mediated by lipid kinases. Methods of using compounds of Formula (I) for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  公式（I）的化合物，包括立体异构体，几何异构体，互变异构体，溶剂化物，代谢产物和其药学上可接受的盐，用于抑制脂质激酶，包括p110α和其他PI3K的亚型，并用于治疗由脂质激酶介导的癌症或炎症等疾病。公开了使用公式（I）的化合物在哺乳动物细胞中进行体外，原位和体内诊断，预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• US8653098B2
  申请人：——

  公开号：US8653098B2

  公开（公告）日：2014-02-18
• [EN] PYRAZOLOPYRIDINE PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE PI3K DE TYPE PYRAZOLOPYRIDINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2010059788A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  Compounds of Formula (I), and including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting lipid kinases including p110 alpha and other isoforms of PI3K, and for treating disorders such as cancer or inflammation mediated by lipid kinases. Methods of using compounds of Formula (I) for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  公式(I)的化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢产物及其药用盐，用于抑制脂质激酶包括p110α和PI3K的其他同系物，并用于治疗由脂质激酶介导的癌症或炎症等疾病。公开了使用公式(I)的化合物在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病，或相关病理状况的方法。