(E)-3-bromo-3-(4-methoxyphenyl)-1-(4-methylphenyl)-2-(N-methyltosylamino)prop-2-en-1-one | 1254211-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-3-bromo-3-(4-methoxyphenyl)-1-(4-methylphenyl)-2-(N-methyltosylamino)prop-2-en-1-one
• 英文别名: N-[(E)-1-bromo-1-(4-methoxyphenyl)-3-(4-methylphenyl)-3-oxoprop-1-en-2-yl]-N,4-dimethylbenzenesulfonamide
• CAS: 1254211-76-1
• 化学式: C₂₅H₂₄BrNO₄S
• 分子量: 514.44
• InChiKey: VTBTUTPPROMOTO-WCWDXBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-溴-N,4-二甲基苯磺酰胺 、 3-(4-methoxyphenyl)-1-p-tolylprop-2-en-1-one 在 copper dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-3-bromo-3-(4-methoxyphenyl)-1-(4-methylphenyl)-2-(N-methyltosylamino)prop-2-en-1-one 、 (Z)-3-bromo-3-(4-methoxyphenyl)-1-(4-methylphenyl)-2-(N-methyltosylamino)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  铜催化的氨基溴化/消除过程：有效获得α，β-不饱和邻位卤代氨基酮和酯†

  摘要：

  已经开发了一种新颖的铜催化的氨基溴化消除方法，该方法可以容易地从容易获得的α，β-不饱和酮和酯中以良好的产率获得α，β-不饱和的邻位卤代氨基甲酸酯衍生物。分离的中间体公开了当前系统通过氨基溴化过程进行。

  DOI：

  10.1039/c0ob00283f

文献信息

• Copper-catalyzed aminobromination/elimination process: an efficient access to α,β-unsaturated vicinal haloamino ketones and esters
  作者：Hao Sun、Guangqian Zhang、Sanjun Zhi、Jianlin Han、Guigen Li、Yi Pan

  DOI：10.1039/c0ob00283f

  日期：——

  A novel copper-catalyzed aminobromination-elimination process has been developed, which provides an easy access to α,β-unsaturated vicinal haloamindes derivatives from readily available α,β-unsaturated ketones and esters in good to excellent yields. The isolated intermediate discloses that the current system proceeds through the aminobromination process.

  已经开发了一种新颖的铜催化的氨基溴化消除方法，该方法可以容易地从容易获得的α，β-不饱和酮和酯中以良好的产率获得α，β-不饱和的邻位卤代氨基甲酸酯衍生物。分离的中间体公开了当前系统通过氨基溴化过程进行。