N-溴-N,4-二甲基苯磺酰胺 | 17023-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-溴-N,4-二甲基苯磺酰胺
• 英文名称: N-Brom-p-toluolsulfonyl-methylamid
• 英文别名: N-Methyl-N-brom-4-tosylamid；TsNBrMe；N-bromo-N-methyl-toluene-4-sulfonamide；N-Brom-N-methyl-toluol-4-sulfonamid；N-Bromo-N,4-dimethylbenzene-1-sulfonamide；N-bromo-N,4-dimethylbenzenesulfonamide
• CAS: 17023-54-0
• 化学式: C₈H₁₀BrNO₂S
• 分子量: 264.143
• InChiKey: HYODISRGDAKSFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.572±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-溴-N,4-二甲基苯磺酰胺 在 sodium hypobromide 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  C3-卤素取代的双环 [1.1.1] 戊胺通过 [1.1.1] 丙烷与次卤酸钠和磺胺的卤素酰胺化合成

  摘要：

  在此，我们报告了在温和条件下无催化剂合成 C3-卤素取代的双环 [1.1.1] 戊胺。该反应涉及使用次卤酸钠和磺酰胺原位生成N-卤代磺酰胺，随后与 [1.1.1] 丙烷进行自由基加成，得到具有合适官能团耐受性的所需产物。

  DOI：

  10.1039/d3cc01262j
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基对甲苯磺酰胺 在 氯仿 、 水 、 次溴酸 作用下， 生成 N-溴-N,4-二甲基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Chattaway, Journal of the Chemical Society, 1905, vol. 87, p. 163

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ENZYME-CATALYZED ENANTIOSELECTIVE AZIRIDINATION OF OLEFINS
  申请人：California Institute of Technology

  公开号：US20160222423A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present invention provides methods for catalyzing the conversion of an olefin to a compound containing one or more aziridine functional groups using heme enzymes. In certain aspects, the present invention provides a reaction mixture for producing an aziridination product, the reaction mixture comprising of an olefinic substrate, a nitrene precursor, and a heme enzyme. In other certain aspects, the present invention provides a method for producing an aziridination product comprising providing an olefinic substrate, a nitrene precursor, and a heme enzyme; and admixing the components in a reaction for a time sufficient to produce an aziridine product. In other aspects, the present invention provides heme enzymes including variants and fragments thereof that are capable of carrying out in vivo and in vitro olefin aziridination reactions. Expression vectors and host cells expressing the heme enzymes are also provided by the present invention.

  本发明提供了利用血红素酶催化烯烃转化为含有一个或多个氮杂环丙烷官能团的化合物的方法。在某些方面，本发明提供了用于生产氮杂环丙烷产物的反应混合物，该反应混合物包括烯烃底物、氮烯前体和血红素酶。在其他某些方面，本发明提供了一种生产氮杂环丙烷产物的方法，包括提供烯烃底物、氮烯前体和血红素酶；并将这些组分混合在反应中，以产生氮杂环丙烷产物所需的时间。在其他方面，本发明提供了包括能够在体内和体外进行烯烃氮杂环丙烷化反应的血红素酶及其变体和片段。本发明还提供了表达载体和表达血红素酶的宿主细胞。
• Copper-catalyzed aminobromination/elimination process: an efficient access to α,β-unsaturated vicinal haloamino ketones and esters
  作者：Hao Sun、Guangqian Zhang、Sanjun Zhi、Jianlin Han、Guigen Li、Yi Pan

  DOI：10.1039/c0ob00283f

  日期：——

  A novel copper-catalyzed aminobromination-elimination process has been developed, which provides an easy access to α,β-unsaturated vicinal haloamindes derivatives from readily available α,β-unsaturated ketones and esters in good to excellent yields. The isolated intermediate discloses that the current system proceeds through the aminobromination process.

  已经开发了一种新颖的铜催化的氨基溴化消除方法，该方法可以容易地从容易获得的α，β-不饱和酮和酯中以良好的产率获得α，β-不饱和的邻位卤代氨基甲酸酯衍生物。分离的中间体公开了当前系统通过氨基溴化过程进行。
• Methods and articles for maintaining hydantoinylated polymers in a biocidally active state
  申请人：Bridges A. Michael

  公开号：US20050104034A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  A composition and the method for sustaining the biocidal activity of chlorinated polystyrene hydantoin beads. The method comprises supplying a continuous low level halogen concentration to the chlorinated polystyrene hydantoin beads in the water to be treated that flows in contact with the chlorinated polystyrene hydantoin beads, resulting in treated water suitable for drinking.

  一种维持氯化聚苯乙烯海因珠杀菌活性的组合物和方法。该方法包括向与氯化聚苯乙烯海因珠接触的待处理水中的氯化聚苯乙烯海因珠持续供应低浓度卤素，从而产生适合饮用的处理水。
• The Addition of N-Haloamides to Olefins
  作者：M. S. Kharasch、Hill M. Priestley

  DOI：10.1021/ja01267a057

  日期：1939.12
• Cyclization of 4,4-dinitrobutenoic acid esters to 3-nitroisoxazoline N-oxides
  作者：A. L. Fridman、F. A. Gabitov、V. D. Surkov、V. S. Zalesov

  DOI：10.1007/bf00945653

  日期：1974.4