3-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-2-phenyl-2H-benzo[g]indazole | 1432465-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-2-phenyl-2H-benzo[g]indazole
• 英文别名: 3-(4-Chlorophenyl)-2-phenyl-4,5-dihydrobenzo[g]indazole；3-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-4,5-dihydrobenzo[g]indazole
• CAS: 1432465-01-4
• 化学式: C₂₃H₁₇ClN₂
• 分子量: 356.854
• InChiKey: JFJZBHBLADFFSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chlorobenzylidene)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one 在 copper dichloride 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 3-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-2-phenyl-2H-benzo[g]indazole
  参考文献：
  名称：

  使用I2 / DMSO，CuCl2 / DMSO和N-溴代琥珀酰亚胺对3,3a，4,5-四氢-3-芳基-2-苯基-2H-苯并[g]吲唑的芳香化和卤化作用

  摘要：

  用I 2 / DMSO处理3,3a，4,5-四氢-3-3-芳基-2-苯基-2 H-苯并[g]吲唑4也会导致五元环的氧化（5）N-苯基部分的碘化以及五元环的氧化（6）。但是，4与CuCl 2 / DMSO的反应仅产生化合物5。N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）与化合物4的反应导致完全芳构化，以及吲唑环的C-5处溴化（7）。化合物5和5中的吲唑六元环6通过使用NBS（溴化沿也经历芳构7和8）。

  DOI：

  10.1002/jhet.1049