3-(1H-吡唑-4-基)苯甲酸 | 1002535-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(1H-吡唑-4-基)苯甲酸
• 英文名称: 3-(1H-pyrazol-4-yl)benzoic acid
• CAS: 1002535-21-8
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₂
• 分子量: 188.186
• InChiKey: BXSUQWZHUHROLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1H-吡唑-4-基)苯甲酸 、 (S)-2-amino-N-(1-cyanocyclopropyl)-3-(pyridin-3-yl)propanamide 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-[(2S)-1-[(1-cyanocyclopropyl)amino]-1-oxo-3-pyridin-3-ylpropan-2-yl]-3-(1H-pyrazol-4-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  疟疾蛋白酶falcipain-2的拟肽腈抑制剂对人组织蛋白酶具有高选择性。

  摘要：

  Falcipain-2（FP2）是疟疾寄生虫（例如恶性疟原虫）生命周期中必不可少的酶，其抑制作用被认为是新型抗疟疾药物的诱人作用机理。相对于人半胱氨酸蛋白酶家族（包括组织蛋白酶B，K，L和S），FP2的选择性抑制可能是开发靶向FP2的试剂所必需的。在这里，我们描述了一系列基于P2修饰的氨基腈的FP2抑制剂，它们为解决恶性疟原虫的选择性提供了明确的策略，并表明它可以为所有这些人类组织蛋白酶同工型提供强大的选择性的FP2抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.03.069
• 作为产物：
  描述：

  3-羧基苯硼酸 、 1-(1-乙氧基乙基)-4-碘吡唑 在 palladium dichloride 乙二胺四乙酸 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 反应 1.0h， 以89%的产率得到3-(1H-吡唑-4-基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Pd-EDTA是水中铃木-宫浦反应的有效催化剂

  摘要：

  PdCl 2 -EDTA络合物1是在20-100°C的水中，芳基和杂芳基卤化物与芳基（杂芳基）硼酸的Suzuki-Miyaura反应的有效催化剂。芳基碘化物和溴化物进行交叉耦合，其周转数（TON）高达97,000，周转频率（TOF）高达582,000 h -1。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.06.085

文献信息

• N1-Pyrazolospiroketone Acetyl-CoA Carboxylase Inhibitors
  申请人：BAGLEY SCOTT WILLIAM

  公开号：US20110111046A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt of the compound, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of an acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

  该发明提供了化合物I的化合物或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4如本文所述；以及其药物组合物；以及在治疗受乙酰辅酶A羧化酶抑制调节的动物疾病、症状或紊乱中的使用。
• Monoacylglycerol Lipase Modulators
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20200102303A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Fused compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with MGL modulation, such as those associated with pain, psychiatric disorders, neurological disorders (including, but not limited to major depressive disorder, treatment resistant depression, anxious depression, bipolar disorder), cancers and eye conditions. Wherein R 1 , R 2 , R 2a , R 3 , R 3a , R 4 , and R 4a are defined herein.

  化合物的结构式（I）和结构式（II），含有它们的药物组合物，制备它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、紊乱和病况的方法，例如与疼痛、精神障碍、神经障碍（包括但不限于重性抑郁障碍、治疗抵抗性抑郁症、焦虑性抑郁症、躁郁症）、癌症和眼部疾病相关的方法。 其中R1、R2、R2a、R3、R3a、R4和R4a在此处定义。
• [EN] N2-PYRAZOLOSPIROKETONE ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE N2-PYRAZOLOSPIROCÉTONE ACÉTYL-COA CARBOXYLASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2011058473A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt of said compound, wherein R1, R2, R3 and R4 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of an acetyl- CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

  该发明提供了化合物(I)的结构或该化合物的药用盐，其中R1、R2、R3和R4如本文所述；以及其药物组合物；以及在治疗受乙酰辅酶A羧化酶抑制调节的动物疾病、症状或紊乱中的应用。
• Pharmacokinetic optimitzation of CCG-203971: Novel inhibitors of the Rho/MRTF/SRF transcriptional pathway as potential antifibrotic therapeutics for systemic scleroderma
  作者：Kim M. Hutchings、Erika M. Lisabeth、Walajapet Rajeswaran、Michael W. Wilson、Roderick J. Sorenson、Phillip L. Campbell、Jeffrey H. Ruth、Asif Amin、Pei-Suen Tsou、Jeffrey R. Leipprandt、Samuel R. Olson、Bo Wen、Ting Zhao、Duxin Sun、Dinesh Khanna、David A. Fox、Richard R. Neubig、Scott D. Larsen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.02.070

  日期：2017.4

  of a novel inhibitor of Rho-mediated gene transcription (1, CCG-203971) that is efficacious in multiple animal models of acute fibrosis, including scleroderma, when given intraperitoneally. The modest in vivo potency and poor pharmacokinetics (PK) of this lead, however, make it unsuitable for long term efficacy studies. We therefore undertook a systematic medicinal chemistry effort to improve both

  我们最近报道了腹膜内给予Rho介导的基因转录的新型抑制剂（1，CCG-203971）的开发，该抑制剂在包括硬皮病在内的多种急性纤维化动物模型中均有效。但是，这种潜在的体内效力中等，药代动力学（PK）较差，因此不适合进行长期功效研究。因此，我们进行了系统的药物化学研究，以改善代谢稳定性和1的溶解度，从而鉴定出两个类似物，从而使小鼠血浆暴露增加了10倍以上。随后我们发现，以50mg / kg的口服剂量给药时，其中一种类似物（8f，CCG-232601）可以抑制博莱霉素诱导的小鼠皮肤纤维化的发展，
• 一种香茅腈的制备方法
  申请人：万华化学集团股份有限公司

  公开号：CN111848448B

  公开（公告）日：2022-07-12

  本发明公开了一种香茅腈的制备方法，该方法是在In‑MOF催化剂作用下，由香茅酸与脂肪腈进行穆姆重排反应制得香茅腈。本发明在温和的反应条件下，利用In‑MOF催化剂催化香茅酸高收率制备香茅腈，具有更加简单的反应工艺，较低的反应成本，良好的环境友好性，具有较好的工业化前景。