5-(2-nitro-phenyl)-3-p-tolyl-[1,2,4]oxadiazole | 58589-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(2-nitro-phenyl)-3-p-tolyl-[1,2,4]oxadiazole
• 英文别名: 3-(4-Methylphenyl)-5-(2-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 58589-09-6
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃O₃
• 分子量: 281.271
• InChiKey: SKTWAARRJUSJGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-nitro-phenyl)-3-p-tolyl-[1,2,4]oxadiazole 在 铁粉 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-[3-(4-甲基苯基)-1,2,4-恶二唑-5-基]苯胺
  参考文献：
  名称：

  Sur la Formation d'Oxadiazoles-1, 2, 4 par Action de Benzamidoximes sur des Anhydrides Isatoiques

  摘要：

  苯甲偕胺肟及其一些衍生物在乙醇中加热一小时，与靛红酸酐生成N-(2-氨基苯甲酰基)苯甲偕胺肟。当反应加热时间延长时，得到N-(2-氨基苯甲酰基)苯甲肟和相应的5-(2-氨基苯基)3-苯基恶二唑的混合物。反应介质中碱的存在有利于苯甲酰肟转化为恶二唑。如果我们在乙醇钠存在下进行相同的反应，我们仅观察到恶二唑的形成。所得化合物的结构主要通过红外、核磁共振和质谱研究来确定。

  DOI：

  10.1248/cpb.23.3178
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-N-(2-nitro-benzoyloxy)-benzamidine 生成 5-(2-nitro-phenyl)-3-p-tolyl-[1,2,4]oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Sur la Formation d'Oxadiazoles-1, 2, 4 par Action de Benzamidoximes sur des Anhydrides Isatoiques

  摘要：

  苯甲偕胺肟及其一些衍生物在乙醇中加热一小时，与靛红酸酐生成N-(2-氨基苯甲酰基)苯甲偕胺肟。当反应加热时间延长时，得到N-(2-氨基苯甲酰基)苯甲肟和相应的5-(2-氨基苯基)3-苯基恶二唑的混合物。反应介质中碱的存在有利于苯甲酰肟转化为恶二唑。如果我们在乙醇钠存在下进行相同的反应，我们仅观察到恶二唑的形成。所得化合物的结构主要通过红外、核磁共振和质谱研究来确定。

  DOI：

  10.1248/cpb.23.3178

文献信息

• NAGAHARA K.; TAKAGI K.; UEDA T., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1975, 23, NO 12, 3178-3183
  作者：NAGAHARA K.、 TAKAGI K.、 UEDA T.

  DOI：——

  日期：——