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4,5,7,8-tetrachlorotricyclo<5.2.1.02,6>deca-4,8-diene-3,10-dione | 56300-13-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4,5,7,8-tetrachlorotricyclo<5.2.1.02,6>deca-4,8-diene-3,10-dione
英文别名
(+/-)-2,3,4,5-tetrachloro-(3ac,7ac)-3a,4,7,7a-tetrahydro-4r,7c-methano-indene-1,8-dione;(+/-)-2,3,4,5-Tetrachlor-(3ac,7ac)-3a,4,7,7a-tetrahydro-4r,7c-methano-inden-1,8-dion;(1S,2S,6R,7R)-4,5,7,8-tetrachlorotricyclo[5.2.1.02,6]deca-4,8-diene-3,10-dione
4,5,7,8-tetrachlorotricyclo<5.2.1.0<sup>2,6</sup>>deca-4,8-diene-3,10-dione化学式
CAS
56300-13-1
化学式
C10H4Cl4O2
mdl
——
分子量
297.953
InChiKey
RDFNEVSQEPGJFK-CNAIVFSESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,5,7,8-tetrachlorotricyclo<5.2.1.02,6>deca-4,8-diene-3,10-dione 作用下, 以 四氯化碳邻二氯苯 为溶剂, 生成 2,3,4,5-Tetrachlorindenon
    参考文献:
    名称:
    The diels-alder dimerisation of 2,3-dichlorocyclopentadienone and of 2,3,8,9-tetrachlorobicyclo[4.3.0]nona-2,4,8-trien-7-one
    摘要:
    DOI:
    10.1016/0040-4020(75)85037-x
  • 作为产物:
    描述:
    2,3,4-trichlorocyclopent-2-enonesodium acetate 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 48.0h, 以65.5%的产率得到4,5,7,8-tetrachlorotricyclo<5.2.1.02,6>deca-4,8-diene-3,10-dione
    参考文献:
    名称:
    (1 S *,2 S *,3 S *,4 S *,5 S *,6 S *,7 S *,8 S *)-1,2,7,8-四氯三环的合成[4.2.0.0 3 ,8 ]辛烷-4​​,5-二羧酸。新型进入C 2-双sescocubane系统
    摘要:
    对已知的2,3-二氯环戊二烯酮,化合物1的Diels-Alder二聚体进行光笼化,然后对所得笼状二酮rac - 2或其二水合物rac - 3进行碱诱导的双环裂解,得到标题四氯二羧酸rac - 5,从而提供一种新的进入固有的手性三环[4.2.0.0 3,8 ]辛烷(c ^ 2 -bissecocubane)系统。电解rac - 5的二钠盐得到四氯烯烃rac - 14,通过标准方法从中获得其他衍生物。
    DOI:
    10.1039/p19940000793
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文献信息

  • 1,2,3,4-Tetrachlorocyclopentadiene. II. The Action of Sulfuric Acid on the Diene
    作者:E. T. McBee、R. K. Meyers
    DOI:10.1021/ja01606a028
    日期:1955.1
  • Synthesis of (1S*, 2S*, 3S*, 4S*, 5S*, 6S*, 7S*, 8S*)-1,2,7,8-tetrachlorotricyclo[4.2.0.03,8]octane-4,5-dicarboxylic acid. Novel entry into the C 2-bissecocubane system
    作者:Colin J. Baker、Gordon I. Fray、Graham R. Geen、Keith Ryan
    DOI:10.1039/p19940000793
    日期:——
    dihydrate rac-3, led to the title tetrachloro dicarboxylic acid rac-5, thus affording a novel entry into the inherently chiral tricyclo[4.2.0.03,8]octane (C2-bissecocubane) system. Electrolysis of the disodium salt of rac-5 gave the tetrachloro alkene rac-14, from which other derivatives were obtained by standard methods.
    对已知的2,3-二氯环戊二烯酮,化合物1的Diels-Alder二聚体进行光笼化,然后对所得笼状二酮rac - 2或其二水合物rac - 3进行碱诱导的双环裂解,得到标题四氯二羧酸rac - 5,从而提供一种新的进入固有的手性三环[4.2.0.0 3,8 ]辛烷(c ^ 2 -bissecocubane)系统。电解rac - 5的二钠盐得到四氯烯烃rac - 14,通过标准方法从中获得其他衍生物。
  • The diels-alder dimerisation of 2,3-dichlorocyclopentadienone and of 2,3,8,9-tetrachlorobicyclo[4.3.0]nona-2,4,8-trien-7-one
    作者:M. Akhtar、J.C. Chadwick、S.A. Francis、G.I. Fray
    DOI:10.1016/0040-4020(75)85037-x
    日期:1975.1
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