3-(1H-咪唑-1-基)丙基乙酸酯 | 616236-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(1H-咪唑-1-基)丙基乙酸酯
• 英文名称: 3-(1H-Imidazol-1-yl)propyl acetate
• 英文别名: 3-imidazol-1-ylpropyl acetate
• CAS: 616236-63-6
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂
• 分子量: 168.195
• InChiKey: GZRVIOYIVNCUDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1H-咪唑-1-基)丙基乙酸酯 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 生成 1-(3-羟基丙基)-1H-咪唑
  参考文献：
  名称：

  合成新的咪唑衍生物作为血栓烷合成酶的潜在抑制剂

  摘要：

  据报道，从合适的咪唑中间体开始，在侧链中含有新的含羧酸部分如琥珀酸，己二酸或苯甲酸的咪唑衍生物的制备。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270219
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 丁基氨基甲酸酯 在 sodium hydride 作用下， 生成 3-(1H-咪唑-1-基)丙基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  合成新的咪唑衍生物作为血栓烷合成酶的潜在抑制剂

  摘要：

  据报道，从合适的咪唑中间体开始，在侧链中含有新的含羧酸部分如琥珀酸，己二酸或苯甲酸的咪唑衍生物的制备。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270219

文献信息

• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE SERVANT D'INHIBITEURS D'IRAK, ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2017049069A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as IRAK inhibitors.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的组合物，作为IRAK抑制剂。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES SERVANT D'INHIBITEURS D'IRAK, ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2017049068A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as IRAK inhibitors.

  本发明涉及式(I)化合物及其药用可接受的组合物，作为IRAK抑制剂。
• U-Pin Polyamide Motif for Recognition of the DNA Minor Groove
  作者：Alexander Heckel、Peter B. Dervan

  DOI：10.1002/chem.200304784

  日期：2003.7.21

  DNA-binding hairpin pyrrole-imidazole polyamides with gamma-aminobutyric acid as a turn-forming residue tolerate A.T or T.A base pairs under the turn. U-pins-polyamides with a different turn-have been synthesized and their DNA binding properties were studied. The two turn-forming residues are connected via the ring nitrogens using variable length aliphatic linkers ((CH(2))(n), n=3-6). Through optimization

  DNA结合的发夹式吡咯-咪唑聚酰胺，具有γ-氨基丁酸作为回旋形成残基，可在回旋下耐受AT或TA碱基对。已经合成了具有不同转角的U-pins-聚酰胺，并研究了它们的DNA结合特性。使用可变长度的脂族接头（（CH（2））（n），n = 3-6）经由环氮连接两个形成环的残基。通过优化接头长度和U形转角上吡咯残基2-位的取代基，可以发现具有GC / CG耐受性转角的聚酰胺，该聚酰胺以可预测的方式与DNA结合。
• [EN] NOVEL CANNABINERGIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS CANNABINERGIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV NORTHEASTERN

  公开号：WO2014039042A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  Disclosed are compounds and compositions that modulate cannabinoid receptors, methods of modulating cannabinoid receptors, and methods of treating various disorders related to the modulation of cannabinoid receptors. This disclosure is directed to methods of treating cannabinoid dependence, neuropathy, inflammation, glaucoma, a neurodegenerative disorder, a motor function disorder, a gastrointestinal disorder, hypothermia, emesis, loss of appetite, or anorexia associated with AIDS.

  本发明涉及调节大麻素受体的化合物和组合物、调节大麻素受体的方法以及治疗与调节大麻素受体有关的各种疾病的方法。本公开涉及治疗大麻素依赖、神经病变、炎症、青光眼、神经退行性疾病、运动功能障碍、胃肠道疾病、低温、呕吐、食欲不振或艾滋病相关的厌食症的方法。
• Novel Cannabinergic Compounds and Uses Thereof
  申请人：Northeastern University

  公开号：US20160108016A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  Disclosed are compounds and compositions that modulate cannabinoid receptors, methods of modulating cannabinoid receptors, and methods of treating various disorders related to the modulation of cannabinoid receptors. This disclosure is directed to methods of treating cannabinoid dependence, neuropathy, inflammation, glaucoma, a neurodegenerative disorder, a motor function disorder, a gastrointestinal disorder, hypothermia, emesis, loss of appetite, or anorexia associated with AIDS.

  本发明涉及调节大麻素受体的化合物和组合物、调节大麻素受体的方法以及治疗与调节大麻素受体相关的各种疾病的方法。本公开涉及治疗大麻素依赖、神经病变、炎症、青光眼、神经退行性疾病、运动功能障碍、肠道功能障碍、低体温、呕吐、食欲丧失或艾滋病相关的厌食症的方法。