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3-(1H-咪唑-1-基)-哌啶 | 867007-94-1

中文名称
3-(1H-咪唑-1-基)-哌啶
中文别名
——
英文名称
3-(1H-imidazol-1-yl)piperidine
英文别名
3-imidazol-1-ylpiperidine
3-(1H-咪唑-1-基)-哌啶化学式
CAS
867007-94-1
化学式
C8H13N3
mdl
MFCD09998986
分子量
151.211
InChiKey
UYOZDXASYOYYCF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.625
  • 拓扑面积:
    29.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-咪唑-1-吡啶 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 80.0 ℃ 、10.13 MPa 条件下, 反应 24.0h, 以95%的产率得到3-(1H-咪唑-1-基)-哌啶
    参考文献:
    名称:
    A Convenient Synthesis of (1H-Azol-1-yl)piperidines
    摘要:
    A convenient preparation of 3- and 4-(1H-azol-1-yl)piperidines by arylation of azoles (i.e., pyrazoles, imidazoles, and triazoles) with 3- and 4-bromopyridines and subsequent reduction of the pyridine ring was developed. The method was extended to benzo analogues of the title compounds.
    DOI:
    10.1055/s-0031-1291126
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文献信息

  • SUBSTITUTED PYRIDONES AS INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP)
    申请人:Weintraub M. Philip
    公开号:US20070032489A1
    公开(公告)日:2007-02-08
    The present invention relates to a series of 2,3,5-substituted pyridone derivatives of formula I: wherein R, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds. The compounds of this invention are inhibitors of poly(adenosine 5′-diphosphate ribose) polymerase (PARP) and are therefore useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of diseases, including diseases associated with the central nervous system and cardiovascular disorders.
    本发明涉及一系列公式I的2,3,5-取代吡啶酮衍生物,其中R,R1,R2,R3和R4如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶(PARP)的抑制剂,因此在治疗和/或预防各种疾病,包括与中枢神经系统和心血管疾病有关的疾病方面,具有药物学上的用途。
  • COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OR PREVENTION OF A PRMT5-MEDIATED DISORDER
    申请人:ARGONAUT THERAPEUTICS LIMITED
    公开号:US20200325128A1
    公开(公告)日:2020-10-15
    The present disclosure relates to compounds suitable for the inhibition of protein arginine methyl-transferase (PRMT), in particular PRMT5. These compounds may be for use as therapeutic agents, in particular, agents for use in the treatment and/or prevention of proliferative diseases, such as cancer.
  • US8173682B2
    申请人:——
    公开号:US8173682B2
    公开(公告)日:2012-05-08
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