3-(1H-咪唑-1-基)苯甲酸甲酯 | 335255-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(1H-咪唑-1-基)苯甲酸甲酯
• 中文别名: 3-(1-咪唑基)苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-(1’H-imidazol-1’-yl)benzoate
• 英文别名: methyl 3-(1H-imidazol-1-yl)benzoate；methyl 3-imidazol-1-ylbenzoate
• CAS: 335255-85-1
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂
• 分子量: 202.213
• InChiKey: CWINGXPWIXWOBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1H-咪唑-1-基)苯甲酸甲酯 在 三氟乙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 8-(4'''-bromophenyl)-4-[3’-(1''H-imidazol-1''yl)phenyl]-7-methoxy-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of novel 2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepin-2-ones; potential imaging agents of the metabotropic glutamate 2 receptor

  摘要：

  一个专注的文献库，包含具有11C、18F和123I标记位点的新型2,3-二氢-1H-1,5-苯二氮卓-2-酮已被制备并针对表达有人重组代谢型谷氨酸2受体（mGluR2）的膜进行评估。这些化合物被发现是具有纳摩尔 affinity 的非竞争性拮抗剂。对这些化合物的理化特性进行HPLC评估后，确定了两个适合用于mGluR2的正电子发射计算机断层扫描（PET）和单光子发射计算机断层扫描（SPECT）成像的候选者。

  DOI：

  10.1039/c3md00110e
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯甲酸甲酯 在 氯化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-(1H-咪唑-1-基)苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  A Modified Procedure for the Synthesis of 1-Arylimidazoles

  摘要：

  提供了一种方便的改进过程，用于合成1-芳基取代的咪唑。该方法通常能获得空间位阻较大的1-芳基咪唑更高的产率。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42444

文献信息

• Dihydro-benzo [b] [1,4] diazepin-2-one derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020198197A1

  公开（公告）日：2002-12-26

  This invention is a dihydro-benzo [b] [1,4] diazepin-2-one derivative of the formula 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 and Y are as defined in the specification. The invention includes pharmaceutical compositions containing these compounds, a process for their preparation and a method of treatment or prevention of acute and/or chronic neurological disorders by administering an effective amount of the compound of formula I or a pharmaceuticall acceptable salt thereof.

  这项发明是一种二氢苯并[1,4]二氮杂环己-2-酮衍生物，其化学式如下所示：其中R1、R2、R3和Y的定义如规范中所述。该发明包括含有这些化合物的药物组合物，其制备方法以及通过给予化合物I或其药用可接受盐的有效剂量来治疗或预防急性和/或慢性神经系统疾病的方法。
• Glutamate receptor antagonists
  申请人：Adam Geo

  公开号：US20060148791A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  The present invention is a compound of formula wherein X is an ethynediyl group, R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification.

  本发明是一个公式化合物，其中X是一个乙炔基团，R1、R2和R3如规范所定义。
• Dihydro-benzo [B] [1,4] diazepin-2-one derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06548495B2

  公开（公告）日：2003-04-15

  This invention is a dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one derivative of the formula wherein R1, R2, R3 and Y are as defined in the specification. The invention includes pharmaceutical compositions containing these compounds, a process for their preparation and a method of treatment or prevention of acute and/or chronic neurological disorders by administering an effective amount of the compound of formula I or a pharmaceuticall acceptable salt thereof.

  这项发明涉及一种二氢苯并[b][1,4]二氮杂烷-2-酮衍生物，其化学式中的R1、R2、R3和Y如规范中所定义。该发明包括含有这些化合物的药物组合物、其制备方法以及通过给予公式I化合物或其药学上可接受的盐的有效量来治疗或预防急性和/或慢性神经系统疾病的方法。
• Dihydro-benzo [b][1,4]diazepin-2-one derivatives
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US06544985B2

  公开（公告）日：2003-04-08

  This invention is a dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one derivative of the formula wherein R1, R2, R3, X and Y are as defined in the specification. The invention includes pharmaceutical compositions containing these compounds, a process for their preparation, their use in preparation of pharmaceutical compositions and administration of an effective amount of the compounds for the treatment or prevention of acute and/or chronic neurological disorders to a patient in need of such treatment.

  这项发明涉及一种二氢苯并[b][1,4]二氮杂环-2-酮衍生物，其化学式中R1、R2、R3、X和Y如规范中所定义。该发明包括含有这些化合物的制药组合物，制备这些化合物的方法，以及向需要治疗急性和/或慢性神经系统疾病的患者施用有效量的这些化合物用于制备制药组合物及治疗或预防这些疾病的方法。
• Cyanopyrrolidine derivatives as inhibitors for DUBs
  申请人：Mission Therapeutics Limited

  公开号：US10590075B2

  公开（公告）日：2020-03-17

  The present invention relates to novel compounds and methods for the manufacture of inhibitors of deubiquitylating enzymes (DUBs). In particular, the invention relates to the inhibition of Cezanne 1 and ubiquitin C-terminal hydrolase 30 or Ubiquitin Specific Peptidase 30 (USP30). The invention further relates to the use of DUB inhibitors in the treatment of cancer. Compounds of the invention include compounds having the formula (I): pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1a, R1b, R1c, R1d, R1e, R1f and A are as defined herein.

  本发明涉及新型化合物和制造去泛素化酶（DUB）抑制剂的方法。特别是，本发明涉及对Cezanne 1和泛素C-末端水解酶30或泛素特异性肽酶30（USP30）的抑制。本发明进一步涉及 DUB 抑制剂在治疗癌症中的应用。本发明的化合物包括具有式(I)的化合物：其药学上可接受的盐，其中R1a、R1b、R1c、R1d、R1e、R1f和A如本文所定义。