2-cyclohexyl-4-methoxyphenol | 16790-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-cyclohexyl-4-methoxyphenol
• CAS: 16790-05-9
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: SSPBERDYHLZEDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclohexyl-4-methoxyphenol 在 吡啶 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 草酰氯 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 2-cyclohexyl-N,4-dimethoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  Iodoarene-Catalyzed Stereospecific Intramolecular sp³ C–H Amination: Reaction Development and Mechanistic Insights

  摘要：

  A new strategy is reported for intramolecular Sp(3) C-H amination :under mild reaction conditions using iodoarene as catalyst and m-CPBA as oxidant. This C-H functionalization involving iodine(III) reagents generated in situ occurs readily at sterically hindered tertiary C-H bonds. DFT (M06-2X) calculations show that the preferred pathway involves an iodonium cation intermediate and proceeds via an energetically concerted transition state, through hydride transfer followed by the spontaneous C-N bond formation. ThiS leads to the experimentally observed amination at a chiral center without loss of stereo chemical information.

  DOI：

  10.1021/jacs.5b03488
• 作为产物：
  描述：

  环己醇 、 4-甲氧基苯酚 在 磷酸 作用下， 反应 1.58h， 生成 2-cyclohexyl-4-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRTH2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE CRTH2

  摘要：

  根据该发明提供了化合物的公式(I)的自由或盐形式，其中R1、R2、R3、X、Y、Z、m和n如规范中所述，以及制备它们的过程，以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2005105727A1

文献信息

• Crth2 Receptor Antagonists
  申请人：Sandham David Andrew

  公开号：US20080269335A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  There are provided according to the invention compounds of formula (I) in free or salt form, wherein R<1>, R<2>, R<3>, X, Y, Z, m, and n are as described in the specification, process for preparing them, and their use as pharmaceuticals.

  根据本发明，提供了式(I)的化合物，其以自由形式或盐形式存在，其中R <1>，R <2>，R <3>，X，Y，Z，m和n如规范中所述，以及制备它们的过程和它们作为药物的用途。
• 2-Cycloalkyl phenoxyacetic acid CRTh2 receptor antagonists
  作者：David A. Sandham、Clive Aldcroft、Urs Baettig、Lucy Barker、David Beer、Gurdip Bhalay、Zarin Brown、Gerald Dubois、David Budd、Louise Bidlake、Emma Campbell、Brian Cox、Brian Everatt、David Harrison、Catherine J. Leblanc、Jodie Manini、Rachael Profit、Rowan Stringer、Katy S. Thompson、Katharine L. Turner、Morris F. Tweed、Christoph Walker、Simon J. Watson、Steven Whitebread、Jennifer Willis、Gareth Williams、Caroline Wilson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.05.019

  日期：2007.8

  High throughput screening identified a phenoxyacetic acid scaffold as a novel CRTh2 receptor antagonist chemotype, which could be optimised to furnish a compound with functional potency for inhibition of human eosinophil shape change and oral bioavailability in the rat. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• YUSUPOV A.; ABDURASULEVA A. R.; ZIYAEV D., (REDKOLLEGIYA UZB. XIM. ZH. AN UZSSR). TASHKENT, 1976. 7 S., BIBLIOGR. 7 +
  作者：YUSUPOV A.、 ABDURASULEVA A. R.、 ZIYAEV D.

  DOI：——

  日期：——
• CRTH2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1756032A1

  公开（公告）日：2007-02-28
• US4006218A
  申请人：——

  公开号：US4006218A

  公开（公告）日：1977-02-01