3-((E)-2-hexen-1-yl)pentane-2,4-dione | 80403-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-((E)-2-hexen-1-yl)pentane-2,4-dione
• 英文别名: 3-(hex-2-enyl)pentane-2,4-dione；3-[(E)-hex-2-enyl]pentane-2,4-dione
• CAS: 80403-77-6
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: HUACEXMLONBVIA-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.918±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methylenepentanol 、 zinc(II) acetylacetonate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride lithium chloride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 18.0h， 以60%的产率得到3-((E)-2-hexen-1-yl)pentane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Itoh, Kenji; Hamaguchi, Naoki; Miura, Masahiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 21, p. 2833 - 2836

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metal complexes in organic synthesis—V
  作者：M. Moreno-Mañas、A. Trius

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98915-x

  日期：1981.1

  Pentane-2,4-dione with allylic alcohols or benzyl alcohol with palladium catalysts gives high yields of C-monoalkylated diketones, arising mainly from reaction at the terminal end of the allyic system for alkyl monosubstituted allyl alcohols. The effect of the catalyst on the alcohols has been evaluated; rearrangements and disproportionations have been observed.

  戊烷-2,4-二酮与烯丙醇的结合或苯甲醇与钯催化剂的结合，可得到高产的C-单烷基化二酮，主要是由于烷基单取代的烯丙醇在烯丙基体系末端的反应。已经评估了催化剂对醇类的影响。已经观察到重排和歧化。
• Generation and reactivity of the acetylacetonyl radical
  作者：Yuan L. Chow、Gonzalo E. Buono-Core

  DOI：10.1021/ja00377a060

  日期：1982.6

  ticularly important in regions of incipient bonding of the localized orbitals containing the unpaired electrons, Le., when they are directed toward one another and not too far away. It is possible to view the calculated energy change on going from gauche to cyclobutane as arising from a competition between the stabilizing effect of bond formation and the destabilizing effect of eclipsing interactions

  在包含不成对电子 Le. 的局域轨道的初始键合区域特别重要，当它们指向彼此且距离不太远时。可以将计算出的从 gauche 到环丁烷的能量变化视为由于 y 减小时键形成的稳定效应和日蚀相互作用的失稳效应之间的竞争而引起的。STO-3G 的障碍源于其对键合早期阶段的不充分描述。在 2a 中的 STO-3G 和 3-21G 的比较中不存在这种效果。因此，Segal 7 以及 Borden 和 Davidson 9 2a 的 STO-3G 结果可能是有效的。尽管如此，我们建议在使用双基的最小基组时要非常谨慎。
• Role of the acetylacetonyl radical in the sensitized photoreduction of bis(acetylacetonato)copper(II)
  作者：Yuan L. Chow、Gonzalo E. Buono-Core

  DOI：10.1021/ja00266a018

  日期：1986.3
• Itoh, Kenji; Hamaguchi, Naoki; Miura, Masahiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 21, p. 2833 - 2836
  作者：Itoh, Kenji、Hamaguchi, Naoki、Miura, Masahiro、Nomura, Masakatsu

  DOI：——

  日期：——