3-(2,2,3,3-四氟丙氧基)苯甲醛 | 133487-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-(2,2,3,3-四氟丙氧基)苯甲醛
• 英文名称: 3-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)benzaldehyde
• CAS: 133487-66-8
• 化学式: C₁₀H₈F₄O₂
• 分子量: 236.166
• InChiKey: NXXGZNXPUZNCGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.309±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,2,3,3-四氟丙氧基)苯甲醛 在 diethylzinc 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3-hydroxy-3-[3-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)phenyl]propanhydrazide
  参考文献：
  名称：

  Compound Having Oxadiazole And Pharmaceutical Composition Containing The Same

  摘要：

  揭示了噁二唑化合物及其药用盐。这些化合物及其药用盐特别适用于治疗癫痫等神经系统疾病。

  公开号：

  US20210115001A1
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲醛 、 四氟丙醇 在 C₄₃H₅₉NO₂PPd⁽¹⁺⁾*CH₃O₃S^(1-) 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-(2,2,3,3-四氟丙氧基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  钯催化CO交叉偶联合成氟化烷基芳基醚。

  摘要：

  在本文中，我们报告了一种高效的方案，可使用市售的预催化剂t BuBrettPhos Pd G3和Cs 2 CO 3在甲苯中将（杂）芳基溴化物与氟化醇交叉偶联。这种钯催化的偶联反应具有反应时间短，对官能团的耐受性强以及与富电子和贫电子（杂）芳烃相容的特点。该方法通过与[ 18 F]三氟乙醇交叉偶联而获得18 F-标记的三氟乙基醚。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02347
• 作为试剂：
  描述：

  3-(2,2,3,3-四氟丙氧基)苯甲醛 、 6-氟色胺盐酸盐 在 3-(2,2,3,3-四氟丙氧基)苯甲醛 作用下， 生成 N-[2-(6-氟-1H-吲哚-3-基)乙基]-3-(2,2,3,3-四氟丙氧基)苄胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-(2-ARYLETHYL)BENZYLAMINES AS ANTAGONISTS OF THE 5-HT6 RECEPTOR
  [FR] N-(2-ARYLETHYL)BENZYLAMINES UTILISEES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR 5-HT6

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物，它们是5-HT6受体的拮抗剂。

  公开号：

  WO2002078693A2

文献信息

• PROCESSES FOR THE MANUFACTURE OF A PHARMACEUTICALLY ACTIVE AGENT
  申请人：Therkelsen Frans

  公开号：US20110152539A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  Disclosed herein are processes for the preparation of a pharmaceutically active agent and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本文揭示了制备一种药用活性剂及其药用可接受盐的过程。
• PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF IDALOPIRDINE
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20160168089A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  Disclosed herein is a process for the preparation of idalopirdine and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本文披露了一种制备伊达洛匹林及其药用盐的方法。
• Process for the Manufacture of Idalopirdine via Hydrogenation of an Imine
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20170291874A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  The present invention relates to the preparation of N-(2-(6-fluoro-1H-indol-3-yl)-ethyl)-3-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)-benzylamine (Compound I), INN-name idalopirdine, and pharmaceutically acceptable salts thereof:

  本发明涉及制备N-(2-(6-氟-1H-吲哚-3-基)-乙基)-3-(2,2,3,3-四氟丙氧基)-苯甲胺(化合物I)，INN名称idalopirdine及其药学上可接受的盐：
• [EN] A PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF IDALOPIRDINE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'IDALOPIRDINE
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2016091997A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  Disclosed herein is a process for the preparation of idalopirdine and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本文揭示了一种制备伊达洛匹林及其药学上可接受的盐的过程。
• [EN] TRYPTAMINE SULFONAMIDES AS 5-HT6 ANTAGONISTS<br/>[FR] TRYPTAMINE SULFONAMIDES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE 5-HT6
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009073118A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  Novel compounds of the structural formula (I) are antagonists of the 5-HT6 receptor and are useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the 5-HT6 receptor. The compounds of the present invention are useful in the treatment of obesity, diabetes, metabolic disorder, cognitive disorders, age related cognitive disorder, depression, mania, bipolar disorders, schizophrenia, anxiety, generalized anxiety disorder, panic disorder, and obsessive compulsive disorder, epilepsy, convulsions, migraine, substance withdrawal from substances including but not limited to opiates, nicotine, tobacco products, alcohol, benzodiazepines, sedatives, and the like, sleep disorders, attention deficit/hyperactivity disorder, and Alzheimer's disease.

  结构式（I）的新化合物是5-HT6受体的拮抗剂，并且可用于治疗、预防和抑制由5-HT6受体介导的疾病。本发明的化合物可用于治疗肥胖症、糖尿病、代谢紊乱、认知障碍、老年认知障碍、抑郁症、躁狂症、双相情感障碍、精神分裂症、焦虑症、广泛性焦虑障碍、恐慌症、强迫症、癫痫、惊厥、偏头痛、戒断物质包括但不限于鸦片制剂、尼古丁、烟草制品、酒精、苯二氮平类药物、镇静剂等的戒断症状、睡眠障碍、注意力缺陷/多动障碍和阿尔茨海默病的治疗。