t-butyldimethylethylsilane | 18291-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: t-butyldimethylethylsilane
• 英文别名: Ethyl-tert.butyl-dimethylsilan；Tert-butyl-ethyl-dimethylsilane
• CAS: 18291-02-6
• 化学式: C₈H₂₀Si
• 分子量: 144.332
• InChiKey: YMYHIIMNMWCDJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyldimethylethylsilane 生成 Ethyl-tert-butyl-fluor-methyl-silan
  参考文献：
  名称：

  （氯甲基）-叔丁基二甲基硅烷的制备及一些反应

  摘要：

  （氯甲基）-叔丁基二甲基硅烷（I）由（氯甲基）异丙烯基二甲基硅烷通过一系列反应制得：用硫酸进行分子内重排，用氟化氢铵进行氟化和用格氏试剂进行甲基化。已经发现，化合物（I）容易与氯化铝发生分子内重排，涉及甲基从硅向碳的迁移，并且当在甲醇中用甲醇钠处理该化合物时，氯原子被甲氧基取代而没有重排。甲醇。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)83249-0
• 作为产物：
  描述：

  2-烯丙基三甲基硅烷 以 乙醚 为溶剂， 生成 t-butyldimethylethylsilane
  参考文献：
  名称：

  （氯甲基）-叔丁基二甲基硅烷的制备及一些反应

  摘要：

  （氯甲基）-叔丁基二甲基硅烷（I）由（氯甲基）异丙烯基二甲基硅烷通过一系列反应制得：用硫酸进行分子内重排，用氟化氢铵进行氟化和用格氏试剂进行甲基化。已经发现，化合物（I）容易与氯化铝发生分子内重排，涉及甲基从硅向碳的迁移，并且当在甲醇中用甲醇钠处理该化合物时，氯原子被甲氧基取代而没有重排。甲醇。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)83249-0
• 作为试剂：
  描述：

  (1R,5S)-3-benzyl-3-azabicyclo[3.2.1]octan-8-one 在 正丁基锂 、 t-butyldimethylethylsilane 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC CARBOXYLIC ACIDS AS ACTIVATORS OF SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE

  摘要：

  本发明涉及具有以下式I的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R5、R6、R7、R8、R9、B、V、W、X、Y、Z和m如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  US20160024059A1