3-Hydroxy-3,4,4-trimethyl-1-phenyl-pentan-1-on | 42095-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Hydroxy-3,4,4-trimethyl-1-phenyl-pentan-1-on
• 英文别名: 3-hydroxy-3,4,4-trimethyl-1-phenyl-pentan-1-one；3-Hydroxy-3,4,4-trimethyl-1-phenylpentan-1-one
• CAS: 42095-26-1
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: MLKOCQMHRMWQDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Hydroxy-3,4,4-trimethyl-1-phenyl-pentan-1-on 在 碘 作用下， 生成 (E)-3,4,4-trimethyl-1-phenyl-2-penten-1-one
  参考文献：
  名称：

  Esafow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 845,846;engl.Ausg.S.829

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4,4-trimethyl-1-phenyl-3-trimethylsilyloxypentan-1-one 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 生成 3-Hydroxy-3,4,4-trimethyl-1-phenyl-pentan-1-on
  参考文献：
  名称：

  均相催化。过渡金属基路易斯酸催化剂。

  摘要：

  基于过渡金属的路易斯酸为Diels-Alder和Mukaiyama反应提供了催化剂。这些催化剂必须具有缺电子的亲金属中心和不稳定的配位位置。与传统的路易斯酸不同，衍生自过渡金属的那些可以在水的存在下起作用，并具有明确的结构。显示了如何通过引入吸电子配体和具有硬供体原子的配体将通常富电子的钌原子转化为路易斯酸。该钌络合物[Ru（salen）（NO）（H 2 O）] +是狄尔斯-阿尔德反应的有效催化剂，但在Mukaiyama反应中，它倾向于被还原并因此被甲硅烷基烯醇醚失活。结果表明，复数[TiCp * 2即使存在水，（H 2 O）2 ] 2+（Cp *是五甲基环戊二烯基）也是用于狄尔斯-阿尔德反应的有效催化剂。类似地，三氟配合物[TiCp 2（CF 3 SO 3）2 ]和[ZrCp 2（CF 3 SO 3）2 ]（Cp为环戊二烯基）是狄尔斯-阿尔德反应和Mukaiyamayama反应的有效催化剂。所有这些催化剂在≈1

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87259-8

文献信息

• ESAFOV V. I.; SOSNOVSKIX V. YA., ZH. ORGAN. XIMII, 1979, 15, NO 6, 1320-1321
  作者：ESAFOV V. I.、 SOSNOVSKIX V. YA.

  DOI：——

  日期：——
• ESAFOV V. I.; VSHIVKOV A. A., IZV. VYSSH. UCHEB. ZAVEDENIJ. XIMIYA I XIM. TEXNOL. <IVUK-AR>, 1976, 19, +
  作者：ESAFOV V. I.、 VSHIVKOV A. A.

  DOI：——

  日期：——
• Homogeneous catalysis. transition metal based lewis acid catalysts.
  作者：T. Keith Hollis、William Odenkirk、N.P. Robinson、John Whelan、B. Bosnich

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87259-8

  日期：1993.1

  Transition metal based Lewis acids provide catalysts for the Diels-Alder and Mukaiyama reactions. These catalysts must possess an electron deficient axophilic metal center and a labile coordination position. Unlike traditional Lewis acids, those derived from transition metals can function in the presence of water and have well defined structures. It is shown how a normally electron rich ruthenium atom

  基于过渡金属的路易斯酸为Diels-Alder和Mukaiyama反应提供了催化剂。这些催化剂必须具有缺电子的亲金属中心和不稳定的配位位置。与传统的路易斯酸不同，衍生自过渡金属的那些可以在水的存在下起作用，并具有明确的结构。显示了如何通过引入吸电子配体和具有硬供体原子的配体将通常富电子的钌原子转化为路易斯酸。该钌络合物[Ru（salen）（NO）（H 2 O）] +是狄尔斯-阿尔德反应的有效催化剂，但在Mukaiyama反应中，它倾向于被还原并因此被甲硅烷基烯醇醚失活。结果表明，复数[TiCp * 2即使存在水，（H 2 O）2 ] 2+（Cp *是五甲基环戊二烯基）也是用于狄尔斯-阿尔德反应的有效催化剂。类似地，三氟配合物[TiCp 2（CF 3 SO 3）2 ]和[ZrCp 2（CF 3 SO 3）2 ]（Cp为环戊二烯基）是狄尔斯-阿尔德反应和Mukaiyamayama反应的有效催化剂。所有这些催化剂在≈1
• Esafow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 845,846;engl.Ausg.S.829
  作者：Esafow et al.

  DOI：——

  日期：——