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(1R,2S)-Bicyclo[4.2.0]octa-3,5-diene-1,2-diol | 193472-36-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1R,2S)-Bicyclo[4.2.0]octa-3,5-diene-1,2-diol
英文别名
——
(1R,2S)-Bicyclo[4.2.0]octa-3,5-diene-1,2-diol化学式
CAS
193472-36-5
化学式
C8H10O2
mdl
——
分子量
138.166
InChiKey
RKYYTQATMAEFLY-JGVFFNPUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    279.1±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1S)-(-)-莰烷酰氯(1R,2S)-Bicyclo[4.2.0]octa-3,5-diene-1,2-diol吡啶 作用下, 以83%的产率得到(-)-(1R,2S)-cis-1,2-bis[(3,7,7-trimethyl-3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)carbonyloxy]bicyclo[4.2.0]octa-3,5-diene
    参考文献:
    名称:
    Toluene dioxygenase-catalysed oxidation route to angular cis-monohydrodiols and other bioproducts from bacterial metabolism of 1,2-dihydrobenzocyclobutene and derivatives
    摘要:
    土壤细菌恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida)的突变株(UV4)含有甲苯双加氧酶,已被用于代谢氧化1,2-二氢苯并环丁烯12以及相关的底物1,2-二氢苯并环丁烯-1-醇13和联苯烯33。从这些底物中分离得到的稳定的角向顺式单羟基二醇代谢物,(1R,2S)-二环[4.2.0]辛-3,5-二烯-1,2-二醇7,(1S,2S,8S)-二环[4.2.0]辛-3,5-二烯-1,2,8-三醇8和联苯烯-顺式-1,8b-二醇9,已经通过结构和立体化学进行了指认。其他顺式二醇代谢物的结构、对映体纯度和绝对构型,(2R,3S)-二环[4.2.0]辛-1(6),4-二烯-2,3-二醇14和顺式-1,2-二羟基-1,2-二氢苯并环丁烯16,以及通过1,2-二氢苯并环丁烯和1,2-二氢苯并环丁烯-1-醇获得的苄基氧化生物产物,1,2-二氢苯并环丁烯-1-醇13、1,2-二氢苯并环丁烯-1-酮15和2-羟基-1,2-二氢苯并环丁烯-1-酮17,已经借助手性固定相HPLC、NMR和CD光谱以及立体化学相关性进行了确定。X射线晶体学方法已被用于确定相应顺式二醇代谢物的二樟脑酸盐27(来自二醇7)、32(来自二醇9)和二MTPA酯29(来自二醇14)的绝对构型。已经研究了1,2-二氢苯并环丁烯12形成衍生生物产物的代谢序列。
    DOI:
    10.1039/a608071e
  • 作为产物:
    描述:
    苯并环丁烯氧气 作用下, 反应 24.0h, 生成 苯并环丁烯酮 、 cis-1,2-dihydroxy-1,2-dihydrobenzocyclobutene 、 (1R,2S)-Bicyclo[4.2.0]octa-3,5-diene-1,2-diol 、 (2S,3R)-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),4-diene-2,3-diol
    参考文献:
    名称:
    Bacterial oxidation of benzocyloalkenes to yield monol, diol and triol metabolites
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)79405-6
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文献信息

  • Toluene dioxygenase-catalysed oxidation route to angular cis-monohydrodiols and other bioproducts from bacterial metabolism of 1,2-dihydrobenzocyclobutene and derivatives
    作者:Derek R. Boyd、Narain D. Sharma、Timothy A. Evans、Melanie Groocock、John F. Malone、Paul J. Stevenson、Howard Dalton
    DOI:10.1039/a608071e
    日期:——
    A mutant strain (UV4) of the soil bacterium Pseudomonas putida, containing toluene dioxygenase, has been used in the metabolic oxidation of 1,2-dihydrobenzocyclobutene 12 and the related substrates 1,2-dihydrobenzocyclobuten-1-ol 13 and biphenylene 33. Stable angular cis-monohydrodiol metabolites (1R,2S)-bicyclo[4.2.0]octa-3,5-diene-1,2-diol 7, (1S,2S,8S)-bicyclo[4.2.0]octa-3,5-diene- 1,2,8-triol 8 and biphenylene-cis-1,8b-diol 9, isolated from each of these substrates, have been structurally and stereochemically assigned. The structure, enantiopurity and absolute configuration of the other cis-diol metabolites, (2R,3S)-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),4-diene-2,3-diol 14 and cis-1,2-dihydroxy-1,2-dihydrobenzocyclobutene 16, and the benzylic oxidation bioproducts, 1,2-dihydrobenzocyclobuten-1-ol 13, 1,2-dihydrobenzocyclobuten-1-one 15 and 2-hydroxy-1,2-dihydrobenzocyclobuten-1-one 17, obtained from 1,2-dihydrobenzocyclobutene and 1,2-dihydrobenzocyclobuten-1-ol, have been determined with the aid of chiral stationary-phase HPLC, NMR and CD spectroscopy, and stereochemical correlation. X-Ray crystallographic methods have been used in the determination of absolute configuration of the di-camphanates 27 (from diol 7) and 32 (from diol 9), and the di-MTPA ester 29 (from diol 14) of the corresponding cis-diol metabolites. The metabolic sequence involved in the formation of bioproducts derived from 1,2-dihydrobenzocyclobutene 12 has been investigated.
    土壤细菌恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida)的突变株(UV4)含有甲苯双加氧酶,已被用于代谢氧化1,2-二氢苯并环丁烯12以及相关的底物1,2-二氢苯并环丁烯-1-醇13和联苯烯33。从这些底物中分离得到的稳定的角向顺式单羟基二醇代谢物,(1R,2S)-二环[4.2.0]辛-3,5-二烯-1,2-二醇7,(1S,2S,8S)-二环[4.2.0]辛-3,5-二烯-1,2,8-三醇8和联苯烯-顺式-1,8b-二醇9,已经通过结构和立体化学进行了指认。其他顺式二醇代谢物的结构、对映体纯度和绝对构型,(2R,3S)-二环[4.2.0]辛-1(6),4-二烯-2,3-二醇14和顺式-1,2-二羟基-1,2-二氢苯并环丁烯16,以及通过1,2-二氢苯并环丁烯和1,2-二氢苯并环丁烯-1-醇获得的苄基氧化生物产物,1,2-二氢苯并环丁烯-1-醇13、1,2-二氢苯并环丁烯-1-酮15和2-羟基-1,2-二氢苯并环丁烯-1-酮17,已经借助手性固定相HPLC、NMR和CD光谱以及立体化学相关性进行了确定。X射线晶体学方法已被用于确定相应顺式二醇代谢物的二樟脑酸盐27(来自二醇7)、32(来自二醇9)和二MTPA酯29(来自二醇14)的绝对构型。已经研究了1,2-二氢苯并环丁烯12形成衍生生物产物的代谢序列。
  • Bacterial oxidation of benzocyloalkenes to yield monol, diol and triol metabolites
    作者:Boyd Derek R.、Sharma Narain D.、Stevenson Paul J.、Chima Jagdeep、Gray David J.、Dalton Howard
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)79405-6
    日期:1991.7
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