甲基[(2-甲基-1,3-噻唑-5-基)甲基]胺 | 63139-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 甲基[(2-甲基-1,3-噻唑-5-基)甲基]胺
• 英文名称: N,2-dimethyl-5-thiazole-methane-amine
• 英文别名: Methyl[(2-methyl-1,3-thiazol-5-yl)methyl]amine；N-methyl-1-(2-methyl-1,3-thiazol-5-yl)methanamine
• CAS: 63139-99-1
• 化学式: C₆H₁₀N₂S
• mdl: MFCD02853609
• 分子量: 142.225
• InChiKey: UCMVXKFYBIYEDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  207.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基[(2-甲基-1,3-噻唑-5-基)甲基]胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-methyl-N-((2-methylthiazol-5-yl)methyl)-6-methoxy-3-nitropyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  CN116265460

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-醛基-2-甲基噻唑 、 盐酸甲胺 在 potassium carbonate 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 甲基[(2-甲基-1,3-噻唑-5-基)甲基]胺
  参考文献：
  名称：

  高有效，选择性和代谢稳定的受体相互作用蛋白1（RIP1）抑制剂的发现，用于治疗全身性炎症反应综合征。

  摘要：

  基于其在驱动炎症和疾病病理学中的重要作用，细胞坏死已逐渐被证实是治疗动脉粥样硬化，全身性炎症反应综合征（SIRS）和缺血性损伤等疾病的有前途的治疗靶标。由于效价弱或代谢稳定性差，大多数靶向受体相互作用蛋白1（RIP1）的坏死抑制剂仍需要进一步优化。我们进行了表型筛选，并确定了具有新型酰胺结构的微摩尔分子。药物化学努力产生了高度有效的，选择性的和代谢稳定的候选药物，化合物56（RIPA -56）。生化研究和分子对接表明，RIP1是这一新的III型激酶抑制剂新系列的直接靶标。在SIRS小鼠疾病模型中，有56种有效降低了肿瘤坏死因子α（TNFα）诱导的死亡率和多器官损伤。与已知的RIP1抑制剂相比，56在人和鼠细胞中均有效，在体内更稳定，并且在动物模型研究中有效。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01196

文献信息

• [EN] IMMUNOMODULATORS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] IMMUNOMODULATEURS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：BETTA PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2019192506A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  Disclosed are compounds of Formula (I), methods of using the compounds as immunomodulators, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders such as cancer or infections.

  揭示了Formula (I)的化合物，使用这些化合物作为免疫调节剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗、预防或改善癌症或感染等疾病或疾病。
• US4108994A
  申请人：——

  公开号：US4108994A

  公开（公告）日：1978-08-22