2-ethyl-N-{[1-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-5-yl]methyl}butanamide | 1186292-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-ethyl-N-{[1-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-5-yl]methyl}butanamide
• 英文别名: 2-ethyl-N-[[1-(4-fluorophenyl)indazol-5-yl]methyl]butanamide
• CAS: 1186292-91-0
• 化学式: C₂₀H₂₂FN₃O
• 分子量: 339.413
• InChiKey: MKJZHIURZNDKLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙基丁酰氯 、 [1-(4-Fluorophenyl)indazol-5-yl]methanamine 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-ethyl-N-{[1-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-5-yl]methyl}butanamide
  参考文献：
  名称：

  的发现ñ - [（1-芳基1 ħ -吲唑-5-基）甲基]酰胺衍生物作为用于抑制的平滑拮抗剂hedgehog途径

  摘要：

  我们报告的合成和生物学评估的N -[（1-芳基-1 H-吲唑-5-基）甲基]酰胺衍生物作为平滑化的拮抗剂和刺猬通路的抑制剂。通过HTS鉴定先导结构1，然后对酰胺和芳基部分进行SAR研究，从而发现了具有纳摩尔活性的拮抗剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.05.112

文献信息

• Discovery of N-[(1-aryl-1H-indazol-5-yl)methyl]amides derivatives as smoothened antagonists for inhibition of the hedgehog pathway
  作者：Gabriella Dessole、Danila Branca、Federica Ferrigno、Olaf Kinzel、Ester Muraglia、Maria Cecilia Palumbi、Michael Rowley、Sergio Serafini、Christian Steinkühler、Philip Jones

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.05.112

  日期：2009.8

  We report the synthesis and biological evaluation of N-[(1-aryl-1H-indazol-5-yl)methyl]amide derivatives as Smoothened antagonists and inhibitors of the Hedgehog pathway. Identification of the lead structure 1 by HTS, followed by SAR study on the amide and aryl portions led to the discovery of antagonists with nanomolar activity.

  我们报告的合成和生物学评估的N -[（1-芳基-1 H-吲唑-5-基）甲基]酰胺衍生物作为平滑化的拮抗剂和刺猬通路的抑制剂。通过HTS鉴定先导结构1，然后对酰胺和芳基部分进行SAR研究，从而发现了具有纳摩尔活性的拮抗剂。