2-[3-(2,4-dimethylphenyl)-propan-3-on-1-yl]-5-(2-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazole | 1160652-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[3-(2,4-dimethylphenyl)-propan-3-on-1-yl]-5-(2-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 3-[5-(2-Chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-1-(2,4-dimethylphenyl)propan-1-one
• CAS: 1160652-06-1
• 化学式: C₁₉H₁₇ClN₂O₂
• 分子量: 340.809
• InChiKey: WHOLOCNYFYCGBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2,4-二甲基苯甲酰基)丙酸 、 2-氯苯甲酰肼 在 三氯氧磷 作用下， 反应 5.0h， 以52%的产率得到2-[3-(2,4-dimethylphenyl)-propan-3-on-1-yl]-5-(2-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  基于2,5-二取代-1,3,4-恶二唑的芳酰基丙酸：合成及其抗炎和镇痛活性

  摘要：

  本文报道了各种含1,3,4-氧杂二唑核的芳酰基丙酸衍生物的合成和生物学评估。化合物（3a - w）是通过在POCl 3的存在下用各种芳酸酰肼处理将3-芳酰基丙酸环化成1,3,4-恶二唑核合成的。新化合物的结构得到IR，1 H NMR和MS数据的支持。在体内测试了这些化合物的抗炎活性。所有测试的化合物均显示出抗炎活性。筛选显示出与标准布洛芬可比的活性的化合物的镇痛，促溃疡和脂质过氧化活性。七（3c，g在23种新化合物中，i，j，m，o，p）在角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿试验中显示出非常好的抗炎活性，而致溃疡的作用却很小。该化合物显示出较少的致溃疡作用，还显示出丙二醛产生减少（MDA），其是脂质过氧化的副产物之一。化合物3i和o分别显示出90.50和88.88％的脚掌水肿抑制作用，69.80和66.25％的醋酸抗扭伤保护作用以及严重程度指数分别为0.7和0.65，而布洛芬的保护值分别为90.12、72

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.09.005