α-(1-adamantyl)-4'-chloroacetophenone | 102580-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-(1-adamantyl)-4'-chloroacetophenone
• 英文别名: α-1-adamantyl-4-chloroacetophenone；α-adamantyl-p-chloroacetophenone；2-(1-Adamantyl)-1-(4-chlorophenyl)ethanone；2-(1-adamantyl)-1-(4-chlorophenyl)ethanone
• CAS: 102580-71-2
• 化学式: C₁₈H₂₁ClO
• 分子量: 288.817
• InChiKey: SRRMRVRMSMARGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(1-adamantyl)-4'-chloroacetophenone 以 乙腈 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Scheffer, John R.; Trotter, James; Omkaram, Nalamasu, Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1986, vol. 134, p. 169 - 196

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-金刚烷乙酰氯 、 氯苯 在 三氯化铝 作用下， 生成 α-(1-adamantyl)-4'-chloroacetophenone
  参考文献：
  名称：

  Scheffer, John R.; Trotter, James; Omkaram, Nalamasu, Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1986, vol. 134, p. 169 - 196

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactivity differences between dimorphs in a crystalline phase norrish type II reaction
  作者：Stephen V. Evans、Nalamasu Omkaram、John R. Scheffer、James Trotter

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84274-4

  日期：1986.1

  The dimorphs of α-adamantyl-p-chloroacetophenone (P21/n and C2/c) undergo solid state Norrish type II cyclobutanol formation with different stereoselectivity. Based on the X-ray crystal structure data, it is concluded that conformational factors rather than packing differences control the photoproduct stereochemistry.

  α-金刚烷基-对氯苯乙酮（P2 / 1 /和C2 / c）的双晶型经历了具有不同立体选择性的固态Norrish II型环丁醇形成。根据X射线晶体结构数据，可以得出结论，构象因素而不是堆积差异控制了光产物的立体化学。