intermediate 40 | 916596-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: intermediate 40
• 英文别名: ethyl N-[[3-(5-methylsulfonyltriazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)phenyl]methyl]carbamate
• CAS: 916596-66-2
• 化学式: C₁₅H₁₆N₆O₄S
• 分子量: 376.396
• InChiKey: IVPQRXZTKMQYSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  intermediate 40 、 间氨基苯甲腈 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 ethyl N-[[3-[5-(3-cyanoanilino)triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl]phenyl]methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS GLYCOGEN SYNTHASE KINASE 3 INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE TRIAZOLOPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE GLYCOGENE SYNTHASE KINASE 3

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物，一种N-氧化物，一种药用可接受的加合盐，一种季铵盐和其立体化学异构体形式，其中环A代表苯基、吡啶基、嘧啶基、吡啶并嘧啶基或吡嗪基；R1代表氢；芳基；甲酰基；Cl.6烷基羰基，C1-6烷基；C1-6烷氧羰基；C1-6烷基取代的甲酰基，C1-6烷基羰基，C1-6烷氧羰基，C1-6烷基羰氧基；或C1-6烷氧基C1-6烷基羰基，可选地取代C1-6烷氧羰基；X代表直链键；-(CH2)n3或-(CH2)m4-X1a-X1b-；R2代表C3-7环烷基；苯基；含有至少一个杂原子的4,5,6-或7-成员单环杂环烃，所述杂原子选自O、S或N；苯并噁唑基或式(a-1)的基团，其中所述R2取代基可选择地被取代；R3代表卤素；羟基；可选地取代的C1-6烷基；C2-6烯基或C2-6炔基，每种可选择地被取代；可选择地取代的多卤C1-6烷基；可选择地取代的C1-6烷氧基；可选择地取代的多卤C1-6烷氧基；C1-6烷基硫；多卤C1-6烷基硫；C1-6烷氧羰基；C1-6烷基羰氧基；C1-6烷氧羰基；多卤C1-6烷基羰基；氰基；羧基；芳基氧基；芳基硫；芳基羰基；NR6b R7b；C(=O)-NR 6b R 7b；-NR5-C(=O)R5；'-S(=O)nl-R8a；-NR5S(=O)nl -R 8a；-NR 5 -S(=O)nl -R 8a；-S-CN；-NR5 -CN；R4代表氢；卤素；羟基；可选地取代的C1-4烷基；C2-4烯基或C2-4炔基，每种可选择地被取代；多卤C1-3烷基；可选地取代的C1-4烷氧基；多卤C1-3烷氧基；C1-4烷基硫；多卤C1-3烷基硫；C1-4烷氧羰基；C1-4烷基羰氧基；C1-4烷基羰基；多卤C1-4烷基羰基；硝基；氰基；羧基；NR10 R11；C(=O)NR10-R11；NR5-C(=O)-NR10R11；-NR5 -C(=O)-R5；-S(=O)nl,-R12 -NR5-S(=O)nI-R12；-S-CN；-NR5 -CN；它们的使用，包括它们的药用组合物和其制备方法。

  公开号：

  WO2005012307A1
• 作为产物：
  描述：

  在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 intermediate 40
  参考文献：
  名称：

  WO2006/75023

  摘要：

  公开号：

文献信息

• TRIAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS GLYCOGEN SYNTHASE KINASE 3 INHIBITORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1658292B1

  公开（公告）日：2007-08-15
• Triazolopyrimidine Derivatives As Glycogen Synthase Kinase 3 Inhibitors
  申请人：Edgard Eddy Jean

  公开号：US20090036471A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  This invention concerns compounds of formula N-oxides, pharmaceutically acceptable addition salts, quaternary amines and stereochemically isomeric forms thereof, their use, pharmaceutical compositions comprising them, processes for their preparation, and methods of their use.
• US7449465B2
  申请人：——

  公开号：US7449465B2

  公开（公告）日：2008-11-11
• US7560458B2
  申请人：——

  公开号：US7560458B2

  公开（公告）日：2009-07-14
• [EN] TRIAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS GLYCOGEN SYNTHASE KINASE 3 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE TRIAZOLOPYRIMIDINE COMME INHIBITEURS DE LA GLYCOGENE SYNTHASE KINASE 3
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2006075023A2

  公开（公告）日：2006-07-20

  [EN] This invention concerns a compound of formula (I), a N-oxide, a pharmaceutically acceptable addition salt, a quaternary amine and a stereochemically isomeric form thereof, wherein ring A represents phenyl, pyridyl, pyrimidinyl, pyridazinyl or pyrazinyl; R¹ represents hydrogen; aryl; formyl; C_1-6alkylcarbonyl; C_1-6alkyl; C_1-6alkyloxycarbonyl; C_1-6alkyl substituted with formyl, C_1-6alkylcarbonyl, C_1-6alkyloxycarbonyl or C_1-6alkylcarbonyloxy; X represents a direct bond; -(CH₂)_n3- or -(CH₂)_n4-X_1a-X_1b-; R² represents an optionally substituted cyclic system; provided that N,3-diphenyl-3H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidin-5-amine is not included ; their use, pharmaceutical compositions comprising them and processes for their preparation.
  [FR] L'invention concerne un composé de formule (I), un N-oxyde, un sel d'addition pharmaceutique acceptable, un amine quaternaire et sa forme isomérique stéréochimiquement isomère, où l'anneau A représente phényle, pyridyle, pyrimidinyle, pyridazinyle ou pyrazinyle; R¹ représente hydrogène; aryle; formyle; C_1-6 alkylcarbonyle; C_1-6 alkyle; C_1-6alkyloxycarbonyle; C_1-6ealkyle substitué par formyle, C_1-6 alkylcarbonyle, C_1-6 alkyloxycarbonyle ou C_1-6 alkylcarbonyloxy; X représente une liaison directe; -(CH₂)_n3- ou -(CH₂)_n4-X_1a-X_1b-; R² représente un système cyclique éventuellement substitué à condition que N,3-diphényl-3H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidine-5-amine ne soit pas inclus; leur utilisation, les compositions pharmaceutiques les contenant et les procédés pour leur préparation.