2-methyl 5-nitrohexane | 135498-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-methyl 5-nitrohexane
• 英文别名: 2-Methyl-5-nitrohexane
• CAS: 135498-84-9
• 化学式: C₇H₁₅NO₂
• 分子量: 145.202
• InChiKey: JGBKIQZPLCHFEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl 5-nitrohexane 在 甲醇 、 lithium 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (E)-2-(2,5-dimethylhexen-1-yl)naphth[2,3-d]oxazole-4,9-dione
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 2-Substituted Naphth[2,3-d]oxazole-4,9-diones via a Radical Chain Process

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-00-8866
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基己烷 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以59%的产率得到2-methyl 5-nitrohexane
  参考文献：
  名称：

  合成新药RN 1咪唑并[1,2-α]吡啶的潜在药理作用

  摘要：

  2-氯甲基-3-硝基咪唑并[1,2-a]吡啶与2-硝基丙烷盐之间的S RN 1反应的研究已扩展到各种脂族，环状和杂环的硝酸根阴离子。从C-烷基化产物中，碱促进的亚硝酸消除提供了新的潜在的药理衍生物，其在2位具有三取代的双键。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87129-5

文献信息

• Synthèse par réaction sRN1 de nouveaux dérivés en série imidazo[1,2-α]pyridine à potentialités pharmacologiques
  作者：Patrice Vanelli、Nacer Madadi、Christine Roubaud、José Maldonado、Michel P. Crozet

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87129-5

  日期：1991.1

  The study of SRN1 reaction between 2-chloromethyl-3-nitroimidazo[1,2-a] pyridine and 2-nitropropane salts has been extended to various aliphatic, cyclic and heterocyclic nitronate anions. From C-alkylation products, base-promoted nitrous acid elimination afforded new potential pharmacological derivatives with a trisubstituted double bond at the 2 position.

  2-氯甲基-3-硝基咪唑并[1,2-a]吡啶与2-硝基丙烷盐之间的S RN 1反应的研究已扩展到各种脂族，环状和杂环的硝酸根阴离子。从C-烷基化产物中，碱促进的亚硝酸消除提供了新的潜在的药理衍生物，其在2位具有三取代的双键。
• Synthesis of Various Substituted Nitroisoquinolines by SRN1 Methodology
  作者：Patrice Vanelle、Pascal Rathelot、José Maldonado、Michel P. Crozet

  DOI：10.3987/com-97-7829

  日期：——

  The versatile S(RN)1 methodology allows straightforward access to new 1-substituted 5-nitroisoquinolines from an original heterocyclic reductive alkylating agent, 1-chloromethyl-5-nitroisoquinoline, with various nitronate anions. By base-promoted nitrous acid elimination, trisubstituted olefins are prepared from the C-alkylation derivatives.
• Synthèse par réactions SRN1 de nouveaux 5-nitroimidazoles antiparasitaires et antibactériens
  作者：P Vanelle、MP Crozet、J Maldonado、M Barreau

  DOI：10.1016/0223-5234(91)90026-j

  日期：1991.3

  1-Methyl-2-chloromethyl-5-nitroimidazole reacts by an S(RN)1 mechanism with various aliphatic, cyclic or heterocyclic nitronate anions to afford, in high yields, new 5-nitroimidazoles bearing a trisubstituted ethylenic double bond at the 2 position. Some of these compounds are as active as metronidazole in vitro and in vivo against protozoa and anaerobic bacteria. Structure-activity relationships are discussed.
• Preparation of 2-Substituted Naphth[2,3-d]oxazole-4,9-diones via a Radical Chain Process
  作者：Patrice Vanelle、Pascal Rathelot、Yves Njoya、José Maldonado、Michel P. Crozet、Patrice Vanelle

  DOI：10.3987/com-00-8866

  日期：——