Z-2-(2,5-dimethyl hexen-1-yl) 3-nitroimidazo<1,2-a>pyridine | 135921-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: Z-2-(2,5-dimethyl hexen-1-yl) 3-nitroimidazo<1,2-a>pyridine
• 英文别名: Z-2-(2,5-dimethyl hexen-1-yl) 3-nitroimidazo[1,2-a]pyridine；Orxgmymokovbjb-benrwuelsa-；2-[(Z)-2,5-dimethylhex-1-enyl]-3-nitroimidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 135921-66-3
• 化学式: C₁₅H₁₉N₃O₂
• 分子量: 273.335
• InChiKey: ORXGMYMOKOVBJB-BENRWUELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基己烷 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Z-2-(2,5-dimethyl hexen-1-yl) 3-nitroimidazo<1,2-a>pyridine
  参考文献：
  名称：

  合成新药RN 1咪唑并[1,2-α]吡啶的潜在药理作用

  摘要：

  2-氯甲基-3-硝基咪唑并[1,2-a]吡啶与2-硝基丙烷盐之间的S RN 1反应的研究已扩展到各种脂族，环状和杂环的硝酸根阴离子。从C-烷基化产物中，碱促进的亚硝酸消除提供了新的潜在的药理衍生物，其在2位具有三取代的双键。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87129-5

文献信息

• Synthèse par réaction sRN1 de nouveaux dérivés en série imidazo[1,2-α]pyridine à potentialités pharmacologiques
  作者：Patrice Vanelli、Nacer Madadi、Christine Roubaud、José Maldonado、Michel P. Crozet

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87129-5

  日期：1991.1

  The study of SRN1 reaction between 2-chloromethyl-3-nitroimidazo[1,2-a] pyridine and 2-nitropropane salts has been extended to various aliphatic, cyclic and heterocyclic nitronate anions. From C-alkylation products, base-promoted nitrous acid elimination afforded new potential pharmacological derivatives with a trisubstituted double bond at the 2 position.

  2-氯甲基-3-硝基咪唑并[1,2-a]吡啶与2-硝基丙烷盐之间的S RN 1反应的研究已扩展到各种脂族，环状和杂环的硝酸根阴离子。从C-烷基化产物中，碱促进的亚硝酸消除提供了新的潜在的药理衍生物，其在2位具有三取代的双键。