α-bromo-α-methyl-p-tolyl 5-chloro-thien-2-yl ketone | 52779-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-bromo-α-methyl-p-tolyl 5-chloro-thien-2-yl ketone
• 英文别名: α-bromo-α-methyl-p-tolyl 5-chloro-2-thienyl ketone；alpha-Bromo-alpha-methyl-p-tolyl 5-chloro-2-thienyl ketone；[4-(1-bromoethyl)phenyl]-(5-chlorothiophen-2-yl)methanone
• CAS: 52779-84-7
• 化学式: C₁₃H₁₀BrClOS
• 分子量: 329.645
• InChiKey: CBGKPFQUCKVEEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-bromo-α-methyl-p-tolyl 5-chloro-thien-2-yl ketone 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 水 为溶剂， 生成 2-[4-(5-chloro-thiophene-2-carbonyl)-phenyl]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Aroyl-substituted phenylacetic acid derivatives

  摘要：

  芳酰基取代苯乙酸及其相应的酯、酰胺和羟肟酸类化合物，可用作抗炎药物和某些新颖前体。

  公开号：

  US04035376A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-ethyl-phenyl)-(5-chloro-[2]thienyl)-ketone 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 α-bromo-α-methyl-p-tolyl 5-chloro-thien-2-yl ketone
  参考文献：
  名称：

  Aroyl-substituted phenylacetic acid derivatives

  摘要：

  芳酰基取代苯乙酸及其相应的酯、酰胺和羟肟酸类化合物，可用作抗炎药物和某些新颖前体。

  公开号：

  US04035376A1

文献信息

• Aroyl-substituted phenylmalonic acid derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04060528A1

  公开（公告）日：1977-11-29

  Compounds of the class of aroyl-substituted phenylacetic acids and corresponding esters, amides and hydroxamic acids, useful as anti-inflammatory agents and certain novel precursors therefor.

  芳酰取代苯乙酸类化合物及其对应的酯、酰胺和羟肟酸，可用作抗炎药物，以及某些新型前体化合物。
• VAN DAELE P. G. H.; BOEY J. M.; SIPIDO V. K.; DE BRUYN M. F. L.; JANSSEN +, ARZNEIMITTEL-FORSCH. <ARZN-AD>, 1975, 25, NO 10, 1495-1501
  作者：VAN DAELE P. G. H.、 BOEY J. M.、 SIPIDO V. K.、 DE BRUYN M. F. L.、 JANSSEN +

  DOI：——

  日期：——
• US4035376A
  申请人：——

  公开号：US4035376A

  公开（公告）日：1977-07-12
• US4060528A
  申请人：——

  公开号：US4060528A

  公开（公告）日：1977-11-29
• US4064132A
  申请人：——

  公开号：US4064132A

  公开（公告）日：1977-12-20