3-(2,4-二甲氧基苯基)-4-羟基-7-甲氧基-1H-喹啉-2-酮 | 92741-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 3-(2,4-二甲氧基苯基)-4-羟基-7-甲氧基-1H-喹啉-2-酮
• 英文名称: 3-(2,4-dimethoxyphenyl)-4-hydroxy-7-methoxy-1H-quinolin-2-one
• 英文别名: 3-(2,4-Dimethoxyphenyl)-4-hydroxy-7-methoxyquinolin-2(1H)-one
• CAS: 92741-83-8
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₅
• 分子量: 327.337
• InChiKey: CXSKMGPUWPISIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  573.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.302±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,4-二甲氧基苯基)-4-羟基-7-甲氧基-1H-喹啉-2-酮 在 吡啶盐酸盐 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3,8-dimethoxy-6-methyl-6H-benzofuro<2,3-b>quinolin-11-one
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃喹啉的合成。三，两种二羟基苯并呋喃喹啉酮

  摘要：

  两个二羟基苯并呋喃喹啉酮，3,9-二羟基-5 H-苯并呋喃[3,2 - c ]喹啉-6-一（V）和3,8-二羟基-6 H-苯并呋喃[2,3 - b ]喹啉-11-通过3-（2，4-二甲氧基苯基）-4-羟基-7-甲氧基-1H-喹啉-2-酮（IV）的脱甲基环化获得一种（VI ）。通过用重氮甲烷甲基化，V得到二甲基化的化合物（VII），而VI得到三甲基化的化合物（VIII）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210320
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 二苯醚 为溶剂， 175.0 ℃ 、2.27 kPa 条件下， 反应 6.5h， 生成 3-(2,4-二甲氧基苯基)-4-羟基-7-甲氧基-1H-喹啉-2-酮
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃喹啉的合成。三，两种二羟基苯并呋喃喹啉酮

  摘要：

  两个二羟基苯并呋喃喹啉酮，3,9-二羟基-5 H-苯并呋喃[3,2 - c ]喹啉-6-一（V）和3,8-二羟基-6 H-苯并呋喃[2,3 - b ]喹啉-11-通过3-（2，4-二甲氧基苯基）-4-羟基-7-甲氧基-1H-喹啉-2-酮（IV）的脱甲基环化获得一种（VI ）。通过用重氮甲烷甲基化，V得到二甲基化的化合物（VII），而VI得到三甲基化的化合物（VIII）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210320

文献信息

• KAMIDZE, TEHTSUKIE;TSUBAKI, ATSUSI
  作者：KAMIDZE, TEHTSUKIE、TSUBAKI, ATSUSI

  DOI：——

  日期：——
• YAMAGUCHI, SEIJI;YOSHIMOTO, YOSHITERU;MURAI, RIKUKO;MASUDA, FUMIHIKO;YAMA+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 3, 737-739
  作者：YAMAGUCHI, SEIJI、YOSHIMOTO, YOSHITERU、MURAI, RIKUKO、MASUDA, FUMIHIKO、YAMA+

  DOI：——

  日期：——
• Hydroxyquinolone derivatives
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0481676B1

  公开（公告）日：1997-01-29
• JPH01242585A
  申请人：——

  公开号：JPH01242585A

  公开（公告）日：1989-09-27
• JPH02273680A
  申请人：——

  公开号：JPH02273680A

  公开（公告）日：1990-11-08