diethyl (S)-2-(2,3-dihydro-6-nitro-3-oxo-1,2-benzisothiazol-2-yl)glutarate | 139988-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl (S)-2-(2,3-dihydro-6-nitro-3-oxo-1,2-benzisothiazol-2-yl)glutarate
• 英文别名: diethyl(S)-2-(2,3-dihydro-6-nitro-3-oxo-1,2-benzisothiazol-2-yl)glutarate；diethyl (2S)-2-(6-nitro-3-oxo-1,2-benzothiazol-2-yl)pentanedioate
• CAS: 139988-48-0
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₇S
• 分子量: 382.394
• InChiKey: HFVFBGSLNPUCED-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (S)-2-(2,3-dihydro-6-nitro-3-oxo-1,2-benzisothiazol-2-yl)glutarate 在 铁粉 氮气 、 silica gel 、 二氯甲烷 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.25h， 以gave diethyl (S)-2-(6-amino-2,3-dihydro-3-oxo-1,2-benzisothiazol-2-yl)glutarate (3.3 g) as an oil的产率得到diethyl (S)-2-(6-amino-2,3-dihydro-3-oxo-1,2-benzisothiazol-2-yl)glutarate
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically active benzoquinazoline compounds

  摘要：

  公式（I）的化合物或其盐，其中点线表示单键或双键，R1是烷基或氨基，可选地被烷基，烷酰基或苄基取代; R2，R3，R4和R5相同或不同，每个都从氢，苯基，卤素，硝基，S（O）nR8组中选择，其中n是整数0、1或2，R8是卤素或烷基或NR9R10组，其中R9和R10都是氢，NR11R12组，其中R11和R12相同或不同，每个都是氢或烷基，OR13组，其中R13是氢或C1-4烷基，可选地被卤素取代; 一个C1-4脂肪基，可选地被OR14或NR14R15组取代，其中R14和R15相同或不同，每个都是氢或烷基; 或者R2到R5中的两个连接在一起形成苯环，或者R2到R5中的一个是X-Y-R16组，其中X是CH2，NR17，CO或S（O）m，Y是CH2，NR17，O或S（O）m，或者X-Y是O，NR17，-CH═CH-或N═N-，被披露为治疗肿瘤的药理学制剂。还描述了制备公式（I）化合物的制药组合物和方法。

  公开号：

  US06762188B1
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-dinitro-2,2'-disulfanediyl-bis-benzoyl chloride 在 氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 diethyl (S)-2-(2,3-dihydro-6-nitro-3-oxo-1,2-benzisothiazol-2-yl)glutarate
  参考文献：
  名称：

  Benzo[f]quinazoline Inhibitors of Thymidylate Synthase: Methyleneamino-Linked Aroylglutamate Derivatives

  摘要：

  Syntheses of several new inhibitors of thymidylate synthase (TS) structurally related to folic acid are described in which the pterin portion of the folate molecule is replaced by a benzo[f]quinazoline moiety, but which retain the natural methyleneamino link to the benzoylglutamate side chain. The effect on enzyme activity and cytotoxicity of various changes in the structure of the (p-aminobenzoyl)glutamate side chain are reported. Replacement of the benzamide portion of the (p-aminobenzoyl)glutamate moiety with 2-fluorobenzamido, 2-isoindolinyl, 1,2-benzisothiazol-2-yl, and 2-thenamido moieties varied in effect from a 9-fold diminution of TS activity to a 5-fold enhancement, while cytotoxic potency on SW-480 and MCF-7 tumor lines showed increases ranging from 3.6-to 450-fold. The detrimental effect on enzyme activity and cytotoxicity of alkyl substitution on the PABA nitrogen is confirmed for these compounds, in contrast with several series of previously reported quinazoline antifolates (2). Substitution of a C3-methyl substituent for 3-amino had little effect on TS activity but was beneficial in terms of solubility and cytotoxicity. The excellent combination of TS inhibitory activity, FPGS substrate activity, and affinity for the reduced folate transport system in the most potent of these derivatives, 3e, resulted in IC50 values of 0.2-0.8 nM against these tumor lines.

  DOI：

  10.1021/jm00032a019

文献信息

• Pharmaceutical compounds
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US05405851A1

  公开（公告）日：1995-04-11

  The present invention relates to novel benzoquinazoline thymidylate synthase inhibitors, to pharmaceutical formulations containing them and to their use in medicine.

  本发明涉及新型苯并喹唑嘧啶酸甲脱氧胸苷合成酶抑制剂，以及含有它们的药物配方和它们在医学上的应用。
• Treatment of cancer with pharmaceutically active benzoquinazoline
  申请人：Glaxo Wellcome Inc.

  公开号：US05661155A1

  公开（公告）日：1997-08-26

  The present invention relates to bezoquinazoline thymidylate synthase inhibitors, to pharmaceutical formulations containing them and to their use in medicine.

  本发明涉及苯二氮杂喹嗪嘧啶酸合成酶抑制剂，含有它们的制药配方以及它们在医学上的使用。
• Pharmaceutically active benzoquinazoline compounds
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP1199307B1

  公开（公告）日：2004-02-25
• US5985881A
  申请人：——

  公开号：US5985881A

  公开（公告）日：1999-11-16
• US6191135B1
  申请人：——

  公开号：US6191135B1

  公开（公告）日：2001-02-20