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2-chloro-8-methyl-10-oxo-10H-10λ5-phenoxaphosphin-10-ol | 21153-23-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-8-methyl-10-oxo-10H-10λ5-phenoxaphosphin-10-ol
英文别名
2-Chlor-10-hydroxy-8-methyl-phenoxaphosphin-10-oxid;2-Chloro-10-hydroxy-8-methylphenoxaphosphinine 10-oxide
2-chloro-8-methyl-10-oxo-10<i>H</i>-10λ<sup>5</sup>-phenoxaphosphin-10-ol化学式
CAS
21153-23-1
化学式
C13H10ClO3P
mdl
——
分子量
280.647
InChiKey
LYDICFLEXRLTBS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-chloro-8-methyl-10-oxo-10H-10λ5-phenoxaphosphin-10-ol吡啶potassium permanganate 作用下, 生成 8-chloro-10-oxo-10-phenyl-10H-10λ5-phenoxaphosphine-2-carboxylic acid (R)-1-phenyl-ethylamide
    参考文献:
    名称:
    杂环磷化合物的合成和立体化学。第三部分 取代的苯氧膦
    摘要:
    合成了带有羧基的不对称取代的苯氧膦氧化物。试图光学拆分两种酸的方法失败。
    DOI:
    10.1039/j39680003026
  • 作为产物:
    描述:
    2-chloro-8-methyl-10H-phenoxaphosphine 10-oxide 在 sodium hydroxidesodium 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 2-chloro-8-methyl-10-oxo-10H-10λ5-phenoxaphosphin-10-ol
    参考文献:
    名称:
    杂环磷化合物的合成和立体化学。第三部分 取代的苯氧膦
    摘要:
    合成了带有羧基的不对称取代的苯氧膦氧化物。试图光学拆分两种酸的方法失败。
    DOI:
    10.1039/j39680003026
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文献信息

  • Synthesis and stereochemistry of heterocyclic phosphorus compounds. Part III. Substituted phenoxaphosphines
    作者:I. G. M. Campbell
    DOI:10.1039/j39680003026
    日期:——
    Unsymmetrically substituted phenoxaphosphine oxides carrying a carboxy-group were synthesised; attempted optical resolution of two such acids failed.
    合成了带有羧基的不对称取代的苯氧膦氧化物。试图光学拆分两种酸的方法失败。
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