1-hydroxyhomoadamantan-4,5-dione | 427884-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-hydroxyhomoadamantan-4,5-dione
• 英文别名: 1-Hydroxytricyclo[4.3.1.13,8]undecane-4,5-dione
• CAS: 427884-22-8
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: VAOAVRMCMVFETO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.368±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroxyhomoadamantan-4,5-dione 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 反应 1.0h， 生成 Tricyclo[4.3.1.13,8]undecane-1,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  METHODS OF USE OF ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及部分与治疗、预防和抑制病毒性疾病的方法有关。在一个方面，本发明涉及抑制流感病毒（例如流感A病毒）的M2质子通道以及其他类似的病毒孔蛋白（例如埃博拉和马尔堡病毒的VP24；以及蓝舌病的NS3蛋白）。此外，本发明还涉及已被证明具有抗病毒活性的化合物，特别是抑制流感病毒的M2质子通道。

  公开号：

  US20110065762A1
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-2-金刚烷酮 在 氢氧化钾 、 selenium(IV) oxide 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-hydroxyhomoadamantan-4,5-dione
  参考文献：
  名称：

  新型1,3,7-三取代双环[3.3.1]壬烷衍生物的便捷合成

  摘要：

  摘要 几种新的 1,3,7-三取代双环 [3.3.1] 壬烷衍生物 [例如 1-羟基双环 [3.3.1] 壬烷-3,7-二羧酸 (4)、二甲酯 1-羟基双环 [3.3.1] 的简单高效合成[3.3.1]壬烷-3,7-二羧酸(5)，二甲酯-1-甲氧基双环[3.3.1]壬烷-3,7-二羧酸(5a)，1-羟基-3,7-二(羟甲基)双环[3.3.1]壬烷(6)、1-羟基-3,7-二(溴甲基)双环[3.3.1]壬烷(7)、1-溴-3,7-二(溴甲基)描述了双环[3.3.1]壬烷(8)和1-溴-3,7-二(氰基甲基)双环[3.3.1]壬烷(9)]。

  DOI：

  10.1081/scc-120001513

文献信息

• CONVENIENT SYNTHESIS OF NOVEL 1,3,7-TRISUBSTITUTED BICYCLO[3.3.1]NONANE DERIVATIVES
  作者：Lada Klaić、Jelena Veljković、Kata Mlinarić-Majerski

  DOI：10.1081/scc-120001513

  日期：2002.1.1

  7-trisubstituted bicyclo[3.3.1]nonane derivatives [e.g. 1-hydroxybicyclo[3.3.1]nonane-3,7-dicarboxylic acid (4), dimethyl ester 1-hydroxybicyclo[3.3.1]nonane-3,7-dicarboxylic acid (5), di-methyl ester-1-methoxybicyclo[3.3.1]nonane-3,7-dicarboxylic acid (5a), 1-hydroxy-3,7-di(hydroxymethyl)bicyclo[3.3.1]nonane (6), 1-hydroxy-3,7-di(bromomethyl)bicyclo[3.3.1]nonane (7), 1-bromo-3,7-di(bromomethyl)bicyclo[3.3.1]nonane

  摘要 几种新的 1,3,7-三取代双环 [3.3.1] 壬烷衍生物 [例如 1-羟基双环 [3.3.1] 壬烷-3,7-二羧酸 (4)、二甲酯 1-羟基双环 [3.3.1] 的简单高效合成[3.3.1]壬烷-3,7-二羧酸(5)，二甲酯-1-甲氧基双环[3.3.1]壬烷-3,7-二羧酸(5a)，1-羟基-3,7-二(羟甲基)双环[3.3.1]壬烷(6)、1-羟基-3,7-二(溴甲基)双环[3.3.1]壬烷(7)、1-溴-3,7-二(溴甲基)描述了双环[3.3.1]壬烷(8)和1-溴-3,7-二(氰基甲基)双环[3.3.1]壬烷(9)]。
• METHODS OF USE OF ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Wang Jizhou

  公开号：US20110065762A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present invention relates, in part, to methods of treatment, prevention, and inhibition of viral disorders. In one aspect, the present invention relates to inhibition of the M2 proton channel of influenza viruses (e.g. influenza A virus) and other similar viroporins (e.g., VP24 of Ebola and Marburg viruses; and NS3 protein of Bluetongue). The present invention further relates, inter alia, to compounds which have been shown to possess antiviral activity, in particular, inhibiting the M2 proton channel of influenza viruses.

  本发明涉及部分与治疗、预防和抑制病毒性疾病的方法有关。在一个方面，本发明涉及抑制流感病毒（例如流感A病毒）的M2质子通道以及其他类似的病毒孔蛋白（例如埃博拉和马尔堡病毒的VP24；以及蓝舌病的NS3蛋白）。此外，本发明还涉及已被证明具有抗病毒活性的化合物，特别是抑制流感病毒的M2质子通道。