2-Ethoxycarbonyl-5-tert.-butyl-thiophen | 57021-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2-Ethoxycarbonyl-5-tert.-butyl-thiophen
• 英文别名: 5-tert-butyl-thiophene-2-carboxylic acid ethyl ester；5-tert-Butyl-thiophen-2-carbonsaeure-aethylester；Ethyl 5-tert-butylthiophene-2-carboxylate
• CAS: 57021-45-1
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂S
• 分子量: 212.313
• InChiKey: CROCQGSWSYYFAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Ethoxycarbonyl-5-tert.-butyl-thiophen 生成 2-叔丁基噻吩
  参考文献：
  名称：

  CAGNIANT P.; KIRSCH G., C. R. ACAD. SCI. , 1975, C 281, NO 1, 35-38

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-叔丁基噻吩-2-甲酰氯 、 乙醇 生成 2-Ethoxycarbonyl-5-tert.-butyl-thiophen
  参考文献：
  名称：

  Sy et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 21,23

  摘要：

  DOI：

文献信息

• INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
  申请人：Canales Eda

  公开号：US20110020278A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections, particularly hepatitis C infections.

  提供的是I式化合物： 及其药用可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染，特别是丙型肝炎感染，是有用的。
• Direct Bromination of Ethyl 5-Alkylthiophene-2-carboxylates
  作者：Ilya Taydakov、Sergey Krasnoselskiy

  DOI：10.1055/s-0030-1258160

  日期：2010.9

  electrophilic bromination of the corresponding acids and esters were compared and investigated. A synthetic route was developed involving direct bromination of ethyl 5-alkylthiophene-2-carboxylates followed by saponification of the resulting ethyl 5-alkyl-4-bromothiophene-2-carboxylates. The key bromination step is selective in dichloromethane solution at 0-5 ˚C and furnishes the corresponding ethyl 5-alk

  比较和研究了通过亲电子溴化相应的酸和酯来溴化噻吩-2-羧酸的方法。开发了一种合成路线，包括直接溴化5-烷基噻吩-2-羧酸乙酯的继而对所得的5-烷基-4-溴噻吩-2-羧酸乙酯进行皂化。关键的溴化步骤是在0-5°C的二氯甲烷溶液中选择性进行的，并以优异的收率得到相应的5-烷基-4-溴噻吩-2-羧酸乙酯。没有观察到烷基取代基的迁移或异构化。 溴-酯-噻吩-亲电子芳族取代-铝
• 2-ARYL OR HETEROARYL INDOLE DERIVATIVES
  申请人：Chang Ronald K.

  公开号：US20100197657A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention provides 2-aryl or heteroaryl indole derivatives which are ASIC channel modulators, maceutical compositions containing such compounds, and methods of using them as therapeutic agents.

  本发明提供了2-芳基或杂环芳基吲哚衍生物，这些衍生物是ASIC通道调节剂，包含这种化合物的医药组合物，并将其用作治疗剂的方法。
• IRE-1alpha INHIBITORS
  申请人：MannKind Corporation

  公开号：US20140080832A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  Compounds which directly inhibit IRE-1α activity in vitro, prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Such compounds and prodrugs are useful for treating diseases associated with the unfolded protein response and can be used as single agents or in combination therapies.

  直接抑制IRE-1α活性的化合物、前药及其药学上可接受的盐。这些化合物和前药可用于治疗与未折叠蛋白应答相关的疾病，并可作为单一药物或联合治疗的组分。
• IRE-1alpha Inhibitors
  申请人：MannKind Corporation

  公开号：US20160168116A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  Compounds which directly inhibit IRE-1α activity in vitro, prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Such compounds and prodrugs are useful for treating diseases associated with the unfolded protein response and can be used as single agents or in combination therapies.