[(tert-butoxycarbonyl){2-[methoxy(methyl)amino]-2-oxoethyl}amino]acetic acid | 675189-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(tert-butoxycarbonyl){2-[methoxy(methyl)amino]-2-oxoethyl}amino]acetic acid
• 英文别名: [(Tert-butoxycarbonyl){2-[methoxy(methyl)amino]-2-oxoethyl}amino]acetic acid；2-[[2-[methoxy(methyl)amino]-2-oxoethyl]-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]acetic acid
• CAS: 675189-36-3
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O₆
• 分子量: 276.29
• InChiKey: JAHQKEQPZWPHPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(tert-butoxycarbonyl){2-[methoxy(methyl)amino]-2-oxoethyl}amino]acetic acid 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-[(tert-butoxy)carbonyl]-1-[(furan-2-yl)methyl]-6-(phenylmethyl)piperazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  N-Boc-亚氨基二乙酸衍生的非酰胺基组合文库：溶液相合成具有 LEF-1/β-连环蛋白介导转录活性的哌嗪酮文库

  摘要：

  详细介绍了从 N-Boc-亚氨基二乙酸开始仅需四个步骤即可快速、平行合成高度官能化哌嗪酮的溶液相方法。这些努力代表了组合文库的溶液相合成从 N-Boc-亚氨基二乙酸扩展到基于非酰胺的文库，其中使用简单的液-液萃取来纯化所有反应产物。该方法被应用于合成一个多样化的 150 成员库，在哌嗪酮核心的三个位置具有取代基。荧光素酶报告基因检测的筛选结果表明，许多文库成员是 LEF-1/β-连环蛋白介导的转录的新阻遏物，可能是对抗结肠直肠肿瘤的有效药物。合成和筛选了从这些先导结构设计的两个二级库（每个 100 个成员），提供额外的活性剂并深入了解该系列中的关键结构-活性关系。这些化合物仅代表第二类小分子，其抑制含有 LEF-1 响应元件的报告基因的转录，第一类不基于 DNA 小沟结合剂。

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20000809)83:8<1825::aid-hlca1825>3.0.co;2-4
• 作为产物：
  描述：

  二甲羟胺盐酸盐 、 N-BOC-亚氨基二乙酸 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.5h， 以40%的产率得到[(tert-butoxycarbonyl){2-[methoxy(methyl)amino]-2-oxoethyl}amino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF A VIRAL DISEASE
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDONE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT, LE SOULAGEMENT OU LA PRÉVENTION D'UNE MALADIE VIRALE

  摘要：

  本发明涉及具有通式（I）的化合物，可选地为药学上可接受的盐、溶剂合物、多晶形、共药、共晶体、前药、互变异构体、消旋体、对映体或二对映体或其混合物，用于治疗、改善或预防病毒性疾病，特别是流感。

  公开号：

  WO2017158151A1

文献信息

• SUBSTITUTED BENZOXAZOLES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160108027A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  The invention relates to substituted benzoxazoles and to processes for their preparation and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of cardiovascular disorders, preferably of thrombotic or thromboembolic disorders.

  本发明涉及取代苯并恶唑及其制备方法，以及它们用于制备治疗和/或预防疾病，特别是心血管疾病，尤其是血栓性或血栓性栓塞疾病的药物的应用。
• 取代的苯并噁唑
  申请人：拜耳制药股份公司

  公开号：CN105431428A

  公开（公告）日：2016-03-23

  本发明涉及式(I)的取代的苯并噁唑（其中R 1 表示下式的基团）和其制备方法以及它们用于制备如下目的的药物的用途：治疗和/或预防疾病，特别是心血管的病症，优选血栓形成的或血栓栓塞的病症。
• TRIAZOLOPYRIDINES AS THROMBIN INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF THROMBOEMBOLIC DISEASES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160108039A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  The invention relates to substituted triazolopyridines and to processes for their preparation and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of cardiovascular disorders, preferably of thrombotic or thromboembolic disorders.

  本发明涉及取代的嘧啶三唑化合物，以及它们的制备方法和用于制备治疗和/或预防疾病，特别是心血管疾病，首选血栓性或血栓栓塞性疾病的药物的应用。
• 作为用于治疗血栓栓塞病症的凝血酶抑制剂的三唑并吡啶
  申请人：拜耳制药股份公司

  公开号：CN105408331A

  公开（公告）日：2016-03-16

  本发明涉及取代的三唑并吡啶和其制备方法以及它们用于制备如下目的的药物的用途：治疗和/或预防疾病，特别是心血管的病症，优选血栓形成的或血栓栓塞的病症。
• Dihydroxypyridopyrazine-1,6-dione compounds useful as hiv integrase inhibitors
  申请人：Wai S. John

  公开号：US20060024330A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  8,9-Dihydroxydihydropyridopyrazine-1,6-diones and 8,9-dihydroxypyridopyrazine-1,6-diones are inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication. In one embodiment, the pyridopyrazinediones are of Formula (I): (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are defined herein. The compounds are useful in the prevention and treatment of infection by HIV and in the prevention, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of preventing, treating or delaying the onset of AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are described.

  8,9-二羟基二氢吡啶吡嗪-1,6-二酮和8,9-二羟基吡啶吡嗪-1,6-二酮是HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂。在一种实施例中，吡啶吡嗪二酮的化学式为（I）：（I），其中R1、R2、R3、R4和R5的定义见本文。这些化合物可用于预防和治疗HIV感染以及预防、延缓AIDS的发病和治疗。这些化合物可作为化合物本身或药物可接受的盐的形式用于对抗HIV感染和AIDS。这些化合物及其盐可以作为药物组合中的成分，可选地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。描述了预防、治疗或延缓AIDS的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。