methyl-2-(2'-methyl-1',3'-dioxolan-2'-yl)propanoate | 128095-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl-2-(2'-methyl-1',3'-dioxolan-2'-yl)propanoate
• 英文别名: Methyl 2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)propanoate
• CAS: 128095-14-7
• 化学式: C₈H₁₄O₄
• 分子量: 174.197
• InChiKey: IEUZOKNROAGWFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  201.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-2-(2'-methyl-1',3'-dioxolan-2'-yl)propanoate 在 双(乙腈)氯化钯(II) 磺酰氯 、 camphor-10-sulfonic acid 、 sodium hydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 80.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  螺环呋喃喃酮-环己烷环系统的区域控制合成：吡喃二萜Lygodinolide的方法

  摘要：

  通过中间体5的氧化环化合成了异构体α-和γ-吡喃酮8和9，所述中间体5是通过保护的β-酮酯与锂硫代乙酸乙酯的克莱森缩合制备的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77530-7
• 作为产物：
  描述：

  2-ethoxy-2-methyl-[1,3]dioxolane 、 [1-methoxyprop-1-enyloxy]trimethylsilane 在 四氯化钛 作用下， 生成 methyl-2-(2'-methyl-1',3'-dioxolan-2'-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Collins, David J.; Choo, Gabrielyn Lee Poh; Obrist, Hans, Australian Journal of Chemistry, 1990, vol. 43, # 3, p. 617 - 622

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Einhorn, Jacques; Soulier, Jean-Louis; Bacquet Cathy, Canadian Journal of Chemistry, 1983, vol. 61, p. 584 - 587
  作者：Einhorn, Jacques、Soulier, Jean-Louis、Bacquet Cathy、Lelandais Daniel

  DOI：——

  日期：——
• COLLINS, DAVID J.;LEE, POH CHOO GABRIELYN;OBRIST, HANS, AUSTRAL. J. CHEM., 43,(1990) N, C. 617-622
  作者：COLLINS, DAVID J.、LEE, POH CHOO GABRIELYN、OBRIST, HANS

  DOI：——

  日期：——
• EINHORN, J.;SOULIER, J. -L.;BACQUET, C.;LELANDAIS, D., CAN. J. CHEM., 1983, 61, N 3, 584-587
  作者：EINHORN, J.、SOULIER, J. -L.、BACQUET, C.、LELANDAIS, D.

  DOI：——

  日期：——
• Collins, David J.; Choo, Gabrielyn Lee Poh; Obrist, Hans, Australian Journal of Chemistry, 1990, vol. 43, # 3, p. 617 - 622
  作者：Collins, David J.、Choo, Gabrielyn Lee Poh、Obrist, Hans

  DOI：——

  日期：——
• Regiocontrolled synthesis of spiro furopyrone-cyclohexane ring systems : Approach to the Pyranoditerpene Lygodinolide
  作者：Asish K. Banerjee、Basudeb Achari

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77530-7

  日期：1993.2

  The isomeric α- and γ-pyrones 8 and 9 have been synthesised through oxidative cyclisation of the intermediate 5, prepared via Claisen condensation of a protected β-ketoester with lithio ethyl acetate.

  通过中间体5的氧化环化合成了异构体α-和γ-吡喃酮8和9，所述中间体5是通过保护的β-酮酯与锂硫代乙酸乙酯的克莱森缩合制备的。