3-(2,5-二甲氧基苯基)-1H-吡唑 | 181122-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(2,5-二甲氧基苯基)-1H-吡唑
• 英文名称: 3-(2,5-dimethoxyphenyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-(2,5-dimethoxyphenyl)-1H-pyrazole
• CAS: 181122-45-2
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD02091528
• 分子量: 204.228
• InChiKey: JEFGLUGSZPRTEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  47.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴吡啶 、 3-(2,5-二甲氧基苯基)-1H-吡唑 在 potassium hydride 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 72.0h， 以69%的产率得到3-(2,5-dimethoxyphenyl)-1-(2-pyridyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Halcrow, Malcolm A.; McInnes, Eric J. L.; Mabbs, Frank E., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1997, # 21, p. 4025 - 4035

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基苯乙酮 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-(2,5-二甲氧基苯基)-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  Enaminone-Derived Pyrazoles with Antimicrobial Activity

  摘要：

  一系列由取代烯酮酮合成的吡唑类化合物被合成，并评估其抗微生物活性。所有化合物均通过光谱数据和元素分析进行表征。合成的化合物最初针对ATCC 6538、NCTC 10400、NCTC 10418和ATCC 27853进行了抗微生物活性筛选。在初步筛选中，化合物（P1、P6和P11）通过圆盘扩散法展现出显著的抗微生物活性。这些化合物随后在不同时间点针对革兰氏阳性和阴性细菌进行了抗微生物活性评估，并在6小时内展现出显著活性。活性在革兰氏阳性细菌中表现更强。相反，在24小时内，活性仅在革兰氏阳性细菌中发现，除了化合物（P11）外，后者对两种类型的细菌均表现出活性。化合物（P11）被发现对革兰氏阳性和阴性细菌均具有最高活性。

  DOI：

  10.1155/2019/2467970

文献信息

• CORROSION-RESISTANT CONDUCTIVE STRUCTURE AND CORROSION-RESISTANT COATING COMPOSITION
  申请人：TPK Universal Solutions Limited

  公开号：US20210253871A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  A corrosion-resistant conductive structure includes: a substrate, a conductive layer, and a protective layer. The conductive layer is disposed on the substrate and includes a metal, a metal alloy, or a metal oxide. The protective layer overlies the conductive layer and includes a resin and a first component; the first component includes a heterocyclic dizane compound or a derivative thereof. A corrosion-resistant coating composition includes: a resin, a first component, and a solvent. The first component includes a heterocyclic dizane compound or a derivative thereof, wherein the concentration of the first component ranges from 0.01 mg/L to 180 mg/L.